异秦皮啶结构式
|
常用名 | 异秦皮啶 | 英文名 | Isofraxidin |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 486-21-5 | 分子量 | 222.194 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 452.1±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C11H10O5 | 熔点 | >300 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 183.2±22.2 °C |
异秦皮啶用途Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。 |
中文名 | 异嗪皮啶 |
---|---|
英文名 | 7-hydroxy-6,8-dimethoxychromen-2-one |
中文别名 | 7-羟基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮 | 7-羟基-6,8-二甲氧基香豆素 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
COX-2 TLR4 MMP-7 |
体外研究 | 异黄酮通过抑制肝癌细胞ERK1/2磷酸化,在无毒水平上抑制MMP-7的表达和体外细胞侵袭[1]。异黄酮竞争性地抑制TLR4/MD-2复合物的形成,从而抑制TLR4/NF-κB信号级联。异黄酮在治疗骨关节炎(OA)中具有潜在的作用[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 452.1±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | >300 °C(lit.) |
分子式 | C11H10O5 |
分子量 | 222.194 |
闪点 | 183.2±22.2 °C |
精确质量 | 222.052826 |
PSA | 68.90000 |
LogP | 1.31 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.588 |
储存条件 | 密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。 |
稳定性 | 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触 |
水溶解性 | slightly soluble |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:55.40 2、 摩尔体积(m3/mol):170.2 3、 等张比容(90.2K):450.4 4、 表面张力(dyne/cm):49.0 5、 极化率(10 -24cm 3):21.96 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积65 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:301 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/ m3,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
危害码 (欧洲) | Xn |
---|---|
风险声明 (欧洲) | R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed . |
安全声明 (欧洲) | S23-S28-S28A-S25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | OY2300000 |
Determination of isofraxidin and astilbin by HPLC in rat plasma and its application after orally administration the extract of Sarcandra glabra.
Pak. J. Pharm. Sci. 26(1) , 1-6, (2013) Sarcandra glaber is a common traditional Chinese medicine used to treat psoriasis and other infectious diseases, isofraxidin and astilbin are the main components of it. In order to study the pharmacok... |
|
Active components from Siberian ginseng (Eleutherococcus senticosus) for protection of amyloid β(25-35)-induced neuritic atrophy in cultured rat cortical neurons.
J. Nat. Med. 65(3-4) , 417-23, (2011) Not only neuronal death but also neuritic atrophy and synaptic loss underlie the pathogenesis of Alzheimer's disease as direct causes of the memory deficit. Extracts of Siberian ginseng (the rhizome o... |
|
Simultaneous determination of protocatechuic acid, syringin, chlorogenic acid, caffeic acid, liriodendrin and isofraxidin in Acanthopanax senticosus Harms by HPLC-DAD.
Biol. Pharm. Bull. 29(3) , 532-4, (2006) A high performance liquid chromatography (HPLC) method was developed for the first time to quantify simultaneously the six major active ingredients in Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms, ... |
isoferaxidin |
7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one |
iso-Fraxidin |
Phytodolor |
6,8-dimethoxy-7-hydroxycoumarin |
MFCD00221757 |
7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one |
7-Hydroxy-6,8-dimethoxy coumarin |
2H-1- Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6,8-dimethoxy- |
Coumarin,7-hydroxy-6,8-dimethoxy |
Isofraxidin |
7-hydroxy-6,8-dimethoxy-chromen-2-one |
2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6,8-dimethoxy- |
6,8-Dimethoxyumbelliferone,7-Hydroxy-6,8-dimethoxychromen-2-one,7-Hydroxy-6,8-dimethoxycoumarin |
Umbelliferone,6,8-dimethoxy |
7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-cumarin |