毛蕊花糖苷

• 常用名: 毛蕊花糖苷
• 英文名: Verproside
• CAS号: 50932-20-2
• 分子量: 498.43
• 密度: 1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 822.9±65.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₂₂H₂₆O₁₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

毛蕊花糖苷用途

Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。

毛蕊花糖苷名称

• 中文名: 毛蕊花糖苷
• 英文名: VERPROSIDE

毛蕊花糖苷生物活性

• 描述: Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。
• 相关类别:
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> IKK
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
• 靶点:

  NF-κB

  TNF-α

  IKK

• 体外研究: Verproside(2.5-20μM;持续2小时)在5-20μM范围内显着降低IKKα/β,IκBα和TAK1的磷酸化水平[1]。Western Blot分析[1]细胞系：NCI-H292细胞浓度：2.5,5,10,20μM培养时间：2小时结果：导致IKKα/β,IκBα和TAK1的磷酸化水平显着降低。
• 体内研究: Verproside(胃内; 30 mg/kg; 48小时)显着降低verproside治疗小鼠的免疫球蛋白E(IgE)水平[2]。动物模型：8-10周龄无特定病原体的雌性BALB/c小鼠[2]剂量：30mg/kg给药：胃内；48小时结果：免疫球蛋白E(IgE)水平显著降低。
• 参考文献:

  [1]. Lee SU, et al. Verproside inhibits TNF-α-induced MUC5AC expression through suppression of the TNF-α/NF-κB pathway in human airway epithelial cells. Cytokine. 2016 Jan;77:168-75.

  [2]. Oh SR, et al. Suppressive effect of verproside isolated from Pseudolysimachion longifolium on airway inflammation in a mouse model of allergic asthma. Int Immunopharmacol. 2006 Jun;6(6):978-86. Epub 2006 Feb 10.

毛蕊花糖苷物理化学性质

• 密度: 1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 822.9±65.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₂₂H₂₆O₁₃
• 分子量: 498.43
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: ?20°C

毛蕊花糖苷安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H319
• 警示性声明: P305 + P351 + P338
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 36
• 安全声明 (欧洲): 26
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport