吉托皂苷元结构式
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常用名 | 吉托皂苷元 | 英文名 | Gitogenin |
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CAS号 | 511-96-6 | 分子量 | 432.636 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 534.2±35.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H44O4 | 熔点 | 272-273ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 276.9±25.9 °C |
吉托皂苷元用途Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。 |
中文名 | 支脱皂苷元 |
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英文名 | (2a,3b,5a,25R)-Spirostan-2,3-diol |
中文别名 | 吉托皂苷元 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.69 µM (UDP-glucuronosyltransferase 1A4)[1]; IC50: 37.2 μM (α-glucosidase)[2] |
体外研究 | 当他莫昔芬用作UGT1A4在HLM中代谢的底物时,Gitogenin对他莫昔芬具有有效的抑制作用,IC50值为6.13μM。同样,对于咪达唑仑作为UGT1A4的底物,IC50值为5.7μM。此外,当奥氮平用作UGT1A4的底物时,IC50值确定为6.0μM。最后,我们还评估了Gitogenin对UGT1A4介导的asenapine葡萄糖醛酸化的影响,并观察到类似的抑制作用,IC50值为22.0μM[1]。 |
体内研究 | 在体外对大鼠垂体细胞研究生长激素释放的刺激。Gitogenin(20μg/mL)显示大鼠生长激素(rGH)释放刺激活性(26.1 ng/mL)[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 534.2±35.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 272-273ºC |
分子式 | C27H44O4 |
分子量 | 432.636 |
闪点 | 276.9±25.9 °C |
精确质量 | 432.323975 |
PSA | 58.92000 |
LogP | 5.02 |
蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.565 |
储存条件 | 2-8℃ |
(2α,3β,5α,22S,25R)-Spirostan-2,3-diol |
Spirostan-2,3-diol, (2α,3β,5α,22S,25R)- |
Digin |
(25R)-5.α.-Spirostan-2.α.,3.β.-diol |