5573-16-0

• 常用中文名：柴胡皂苷元D
• 常用英文名：Saikogenin D
• CAS号：5573-16-0
• 分子式：C₃₀H₄₈O₄
• 分子量：472.700
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2018-08-11 15:09:53
• 更新时间：2024-01-03 09:56:05
• Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。

名称

• 中文名: 柴胡皂甙元 D
• 英文名: 3β,16α,23,28-Tetrahydroxyoleana-11(12),13(18)-diene
• 英文别名: (3β,16α)-Oleana-11,13(18)-diene-3,16,23,28-tetrol; Oleana-11,13(18)-diene-3,16,23,28-tetrol, (3β,16α)-; Saikogenin D

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 607.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 261-266 °C
• 分子式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.700
• 闪点: 252.4±26.1 °C
• 精确质量: 472.355255
• PSA: 80.92000
• LogP: 5.38
• 蒸汽压: 0.0±3.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.586
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 体外研究: Saikogenin D(1-20μM)抑制Ca2+离子载体A23187诱导C6大鼠胶质瘤细胞产生PGE2的浓度依赖性,IC50值为3μM[1]。Saikogenin D(10-100μM)在C6大鼠胶质瘤细胞存在或不存在细胞外Ca2+的情况下,以浓度依赖的方式升高[Ca2+]i,EC50值为35μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Toriniwa Y, et al. Participation of epoxygenase activation in saikogenin D-induced inhibition of prostaglandin E(2) synthesis.J Pharm Pharmacol. 2006 Jun;58(6):859-66.

  [2]. Kodama Y, et al. Dual effect of saikogenin D: in vitro inhibition of prostaglandin E2 production and elevation of intracellular free Ca2+ concentration in C6 rat glioma cells.Planta Med. 2003 Aug;69(8):765-7.