5'-三磷酸腺苷二钠盐 三水合物结构式
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常用名 | 5'-三磷酸腺苷二钠盐 三水合物 | 英文名 | ATP disodium trihydrate |
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CAS号 | 51963-61-2 | 分子量 | 551.145 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C10H14N5Na2O13P3 | 熔点 | 176ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
5'-三磷酸腺苷二钠盐 三水合物用途ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 |
中文名 | 磷酸腺苷钠 |
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英文名 | Adenosine Disodium Triphosphate |
中文别名 | 腺苷-5'-三磷酸酯二钠盐 | 三磷酸腺苷二钠 | 腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯二钠盐 | 腺苷-5'-三磷酸二钠盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 三水ATP二钠(5mM;1h)与LPS(1μg/ml)共处理对HGFs中NLRP3炎性体的激活具有协同作用[3]。三水ATP二钠(2 mM;0.5-24小时)以半胱天冬酶-1激活依赖的方式诱导体外骨髓源性巨噬细胞(BMDM)分泌白细胞介素1β、KC和MIP-2[4]。三水ATP二钠可刺激细胞因子和趋化因子的分泌,炎症小体的激活可直接或间接诱导体外中性粒细胞趋化[4]。 |
体内研究 | 三水ATP二钠(50mg/kg;i.p.)在体内保护小鼠免受细菌感染[4]。三水ATP二钠诱导体内IL1β、KC和MIP-2分泌及中性粒细胞募集[4]。动物模型:4周龄昆明小鼠(18-22g)[4]剂量:50mg/kg给药方式:腹腔注射,细菌(E.coli)激发前。结果:保护小鼠免受细菌感染。 |
参考文献 |
熔点 | 176ºC |
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分子式 | C10H14N5Na2O13P3 |
分子量 | 551.145 |
精确质量 | 550.959656 |
PSA | 314.22000 |
外观性状 | lyophilized powder |
储存条件 | 密封、在-20 ºC下保存 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 |
水溶解性 | H2O: 50 mg/mL |
更多 | 1. 性状:白色粉末 2. 密度(g/mL,25ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):176 5. 沸点(ºC):未确定 6. 沸点(ºC,0.3mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(°F):未确定 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:可溶解于水的,在乙醇、乙醚、氯仿或其他有机溶剂中极微溶解。 |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Adenosine 5′-triphosphate disodium salt trihydrate 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C10H20N5Na2O16P3 分子式 : 605.19 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 170 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 无数据资料 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
危害码 (欧洲) | Xi |
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风险声明 (欧洲) | 36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S22-S24/25-S36-S26 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | AU7417000 |
方法一、以免肉为原料
兔肉松的制备 将冰冻过的兔体迅速去骨后绞碎,加入3-4倍量的95%乙醇,搅拌30min后过滤,制成肉糜,再加入2-2.5倍的乙醇重复上述操作,将肉糜置于乙醇中,加热煮沸5min,取出并迅速置于冷却的乙醇中降温至10℃以下,过滤并压干,将肉饼捣碎后冷风吹干制得兔肉松。
兔肉[绞碎]→[冰浴]肉糜[95%冷乙醇]→[30min]变性肉糜[95%乙醇]→[煮沸5min]肉饼[捣碎,吹干]→[<10℃]肉松
提取、吸附、洗脱 将肉松加入4倍量的蒸馏水,搅拌30min,过滤压成肉饼,捣碎后再加3倍量的蒸馏水重复上述操作,将两次的滤液合并,加入总体积4%的冰醋酸,用6mol/L盐酸调pH为3,冰浴冷却后过滤,滤液经阴离子交换树脂吸附,用pH3、0.03 mol/L氯化钠溶液洗涤柱上滞流的AMP、ADP及无机盐等至薄层层析检查无AMP、ADP斑点而有ATP斑点出现时,再用pH 3.8、1mol/L氯化钠液洗脱ATP,收集洗脱液,为防止ATP的水解,上述过程应在0-10℃进行。
除热原及杂质、结晶、干燥 洗脱液用0.6%的硅藻土和0.4%的活性炭除去热原及杂质,然后用6mol/L盐酸调pH为2.5-3,在28℃恒温水浴中加 3-4倍量的95%乙醇,使ATP-二钠盐结晶,收集结晶,干燥,得ATP成品。
ATP洗脱液[硅薄土,活性炭]→[10min]滤液[乙醇]→[pH2.5-3, 28℃]ATP成品
方法二、光合磷酸化法
叶绿体混悬液的制备 新鲜菠菜叶7kg,用水洗净后加入Tris缓冲液10L,搅碎后离心,即得。
新鲜菠菜叶[Tris缓冲液]→[捣碎3min,离心]叶绿体混悬液
肌激酶的制备 将乙二胺四乙酸钠27.9g和氢氧化钠63g加冷蒸馏水溶解后,稀释,至37.5L。取家兔肌肉,浸入冰块中,搅碎成肉浆,加入等体积的乙二胺四乙酸钠-氢氧化钠溶液,搅拌提取10min,离心,取上清液,加入总体积的0.05倍的2mol/L盐酸,水浴加热至90℃,保温3min后,置冰浴中降温至20℃,加2mol/L氢氧化钠调pH至6.5,离心,取上清液装瓶密封,冰箱冷冻保存。
兔肉[乙二胺四乙酸钠,氢氧化钠]→[10min]肌激酶
光合反应 将磷酸氢二钠150g用2L蒸馏水溶解后,再加入Tris50g、 AMP55g,搅拌使其溶解,加水稀释至4L,加6mol/L盐酸调pH至7.8-7.9。将该溶液与含ATP55g的0.308%二氮蒽甲硫酸盐溶液50ml及肌激酶250ml的混合溶液混合,加入叶绿体混悬液中,保持pH7.9-8,开始进行光照,光照时保持温度为18℃左右,至反应终点(约1.5h)时停止照光,稍冷却,搅拌下加入40%三氯乙酸凝固蛋白,过滤,上清液作进一步处理。
5'-AM[磷酸氢二钠,Tris, 二氮蒽甲硫酸]→[10min]混合液[碘钨灯,光照]→[pH8, 18℃]反应液[40%三氯乙酸]→[<10℃]上清液
三磷酸腺苷二钠的提取
汞盐法提取 上清液搅拌下加入硝酸汞溶液500ml(重量比为硝酸汞:硝酸:蒸馏水=2.5:0.9:2的混合溶液)静置1h,过滤,滤饼用冷蒸馏水洗涤后加1.1L蒸馏水,成细浆状混悬液,冰浴冷却,使温度降至3℃以下,保持温度不超过5℃,通入硫化氢气体,当溶液全部变黑时(约需25 min),离心,上清液经用酸处理过的滤纸浆过滤,滤液加入5mol/L的氢氧化钠液,调pH=3.8,再加入溶液总量的千分之五的5mol/L的氯化钠和三倍量体积的95%的乙醇,冰箱中放置过夜,收集沉淀,将沉淀中加入丙酮研磨脱水,直至全部成粉末状,丙酮洗涤2-3次,真空干燥即得三磷酸腺苷二钠。
上清液[硝酸,硝酸汞]→[1h]ATP汞盐[硫化氢气体]→[5℃,20-25min]ATP溶液[5mol/L氢氧化钠,氯化钠,乙醇]→[pH3.8]ATP钠盐[丙酮脱水]→[五氧化二磷减压干燥]ATP成品
树脂法提取 将上清液中加入3-4倍体积的95%乙醇,搅拌,冷却放置4-5 h,过滤,得粗品。将粗品溶解在少量蒸馏水中,加入1/2粗品质量的硅藻土,搅拌吸附杂质,过滤。滤液上732H+阳离子树脂柱,当流出液的pH值由6下降至1,又上升到2时,表明柱内水已流完,即开始收集。将流出液用6mol/L的氢氧化钠调pH=6.5-7后,上717C1-型阴离子交换树脂柱,用25%的乙酸钡检查流出液,有白色沉淀出现时,说明吸附ATP和ADP足量,即可洗脱。先用pH2.5、0.003mol/L盐酸溶液(含0.03mol/L氯化钠)洗脱,电泳检查流出液至ADP消失,260nm吸收值降至稳定,并略有回升时,说明有ATP出现,停止洗脱。洗脱下的ADP溶液调pH至7,用阴离子树脂柱浓缩回收。然后用 pH3.8、1mol/L氯化钠溶液洗脱,至流出液不再被乙醇沉淀为止,洗脱下的ATP溶液按1:1的量加硅藻土过滤除热原,调pH=3.8,加3-4倍体积的45%的乙醇,放置过夜。过滤,分别用无水乙醇和乙醚洗涤,脱水,真空干燥,即得ATP成品。
方法三、氧化磷酸化法
氧化 将AMP50g用2L水溶解,如有不溶用6mol/L的氢氧化钠调节至全溶。取磷酸氢二钾184.8g,磷酸二氢钾57.5g,硫酸镁17.5g,溶于5L自来水中。将两溶液混合,加入新鲜酵母2kg,葡萄糖175g,在30-32℃下缓慢搅拌,使其发酵,电泳法或测定无机磷方法观察转化情况,当部分AMP转化时,可提高温度至37℃,AMP斑点消失时为反应终点,约需4-6h。反应液冷却至15℃加入40%三氯乙酸500ml,并用盐酸调pH=2,过滤,得
EINECS 213-579-1 |
adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate |
9H-Purin-6-amine, 9-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]pentofuranosyl]-, sodium salt (1:2) |
disodium adenosine 5'-triphosphate trihydrate |
Disodium 9-[5-O-(hydroxy{[hydroxy(phosphonatooxy)phosphoryl]oxy}phosphoryl)pentofuranosyl]-9H-purin-6-amine |
Adenosine-5'-triphosphate disodium salt hydrate,water |
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE DISODIUM SALT HYDR.,CALCIUM FREE |
5'-ATP-Na2 |
MFCD00067316 |
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt |