利胆酚

• 常用名: 利胆酚
• 英文名: osalmid
• CAS号: 526-18-1
• 分子量: 229.231
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 350.8±27.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₁NO₃
• 熔点: 179ºC
• 闪点: 165.9±23.7 °C

利胆酚用途

Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)的靶向化合物; 抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。

利胆酚名称

• 中文名: 利胆酚
• 英文名: 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide
• 中文别名: 柳胺酚

利胆酚生物活性

• 描述: Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)的靶向化合物; 抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HBV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  IC50: 8.23 μM (ribonucleotide reductase)[1]

• 体外研究: Osalmid被鉴定为潜在的核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)化合物。 Osalmid在抑制核糖核苷酸还原酶(RR)活性方面比羟基脲活性高10倍,并且以时间和剂量依赖性方式显着抑制HepG2.2.15细胞中的HBV DNA和cccDNA合成。用Osalmid处理8天后,HBV DNA抑制的EC50对于培养上清液为11.1μM,对于细胞为16.5μM。 Osalmid以浓度依赖性方式抑制RR活性,IC50为8.23μM。 Osalmid具有抗3TC抗性HBV毒株的强效活性,表明其可用于治疗耐药的HBV感染[1]。
• 体内研究: Osalmid降低HBV转基因小鼠的RR活性和HBV复制,并显示出与3TC的协同效应,没有显着的毒性。口服剂量为400mg/kg/d的osalmid导致HBV DNA复制的时间依赖性抑制。治疗4周后,与小鼠血清和肝脏组织中的对照相比,osalmid抑制HBV DNA复制约40-45％[1]。
• 细胞实验: 在200μg/ mL G418存在下培养HepG2.2.15细胞。使用细胞计数试剂盒-8在96孔板中用Osalmid处理指定时间来测定细胞活力。对于长期测定，每两天用含有Osalmid的新鲜培养基替换培养上清液。对照孔含有等量的DMSO。 CC50计算为与对照相比将细胞活力降低至50％的化合物浓度[1]。
• 动物实验: 小鼠：HBV转基因小鼠谱系最初在BALB / c背景上产生。将Osalmid或3TC悬浮于0.05％CMC-Na中，并分别以400和100mg / kg分别通过管饲法每天施用一次，持续28天。对于组合组，小鼠用osalmid和3TC的混合物胃内给药。 0.05％CMC-Na溶液用作对照。收集小鼠血清并测定HBV DNA水平和AST / ALT活性。然后在28天药物处理后处死小鼠并切除肝脏用于分析[1]。
• 参考文献:

  [1]. Liu X, et al. Inhibition of hepatitis B virus replication by targeting ribonucleotide reductase M2 protein. Biochem Pharmacol. 2016 Mar 1;103:118-28.

利胆酚物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 350.8±27.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 179ºC
• 分子式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.231
• 闪点: 165.9±23.7 °C
• 精确质量: 229.073898
• PSA: 69.56000
• LogP: 2.53
• 外观性状: 白色晶体
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.711
• 储存条件: 室温
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:14

  6.拓扑分子极性表面积:69.6

  7.重原子数量:17

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:261

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

利胆酚MSDS

1.1 产品标识符
: Osalmid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330漱口。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H11NO3
分子式
成分浓度
Osalmid
-
化学文摘编号(CAS No.)526-18-1
EC-编号208-385-9

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 6,702 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 1,050 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：流泪。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸兴奋
胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VN8830000

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模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

利胆酚毒性和生态

利胆酚安全信息

• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): 26-36/37
• 海关编码: 2924299090

利胆酚制备

【方法一】
由水杨酸苯酯与对氨基苯酚反应而得。

利胆酚海关

• 海关编码: 2924299090
• 中文概述: 2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

利胆酚英文别名

• MFCD00020026
• bilene
• osalmid
• bilocol
• 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
• Qsalmid
• auxobil
• EINECS 208-385-9
• LOIRD
• 2-Hydroxy-N-(4-Hydroxy Phenyl)Benzamide
• driol
• phps
• l1718
• Benzamide, 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-
• 4'-HYDROXYSALICYLANILIDE
• Oksafenamide
• enidran
• N-Salicoylaminophenol