氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷结构式
|
常用名 | 氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷 | 英文名 | Delphinidin-3-sambubioside chloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 53158-73-9 | 分子量 | 632.95200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H29ClO16 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷用途翠雀花苷-3-三元皂苷(Dp3‐Sam)氯化物是一种具有口服抗炎活性的花青素。翠雀碱-3-桑比苷氯化物抑制LPS诱导的炎症因子释放。翠雀碱-3-桑比苷氯化物也能减轻HFD大鼠肝脏脂质积聚。翠雀碱-3-三叶皂苷氯化物可以从木槿中分离出来[1][3]。 |
中文名 | 氯化花翠素 3-桑布双糖苷 |
---|---|
英文名 | delphinidin 3-O-β-D-sambubioside |
英文别名 | 更多 |
描述 | 翠雀花苷-3-三元皂苷(Dp3‐Sam)氯化物是一种具有口服抗炎活性的花青素。翠雀碱-3-桑比苷氯化物抑制LPS诱导的炎症因子释放。翠雀碱-3-桑比苷氯化物也能减轻HFD大鼠肝脏脂质积聚。翠雀碱-3-三叶皂苷氯化物可以从木槿中分离出来[1][3]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 翠雀碱-3-桑比苷氯化物(50-200μM,30分钟)抑制LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS表达[1]。翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(50-200μM,30分钟)抑制RAW264.7细胞中ERK1/2和MEK1/2的磷酸化[1]。在RAW264.7细胞中,翠雀碱-3-桑比苷氯化物(50-200μM,30分钟)下调NF-κB信号通路[1]。翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(24小时)通过诱导凋亡抑制HL-60细胞增殖,IC50为75μM[2]。在油酸处理的HepG2细胞中,翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(100-200µg/mL,24小时)可降低细胞内TG水平和脂质积累[2]。Western印迹分析[1]细胞系:RAW264.7细胞浓度:50、100、200μM培养时间:30分钟结果:抑制IκB的降解和p65的磷酸化。 |
体内研究 | 氯化翠雀碱-3-桑比苷(15μmol/kg,i.p.)抑制LPS诱导的小鼠足水肿[1]。翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(30 mg/kg体重,口服灌胃,每天8周)可减少HFD大鼠的脂质积聚[3]。动物模型:氯化翠雀碱-3-桑巴甙(15μmol/kg,i.p.)抑制 脂多糖诱导的小鼠爪水肿[1]. 将翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(30mg/kg体重灌胃,每日一次,持续八周) 减少 高频直流电大鼠的脂质积累[3]。 剂量:15μmol/kg给药:腹膜内注射(i.p.),持续4天。结果:降低LPS诱导的爪厚度。减轻水肿89.3%,降低LPS诱导的血清IL-6、MCP-1和TNF-α水平。动物模型:HFD喂养的大鼠[3]剂量:30 mg/kg给药:口服管饲,每天8周。结果:体重增加、内脏脂肪和腹部脂肪减少,肝脏脂质沉积减少。 |
参考文献 |
分子式 | C26H29ClO16 |
---|---|
分子量 | 632.95200 |
精确质量 | 632.11400 |
PSA | 275.42000 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 20°C |
delphinidin 3-O-beta-D-sambubioside |
5,7-Dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3-chromeniumyl 6-O-β-D-x ylopyranosyl-β-D-glucopyranoside chloride |