Erteberel结构式
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常用名 | Erteberel | 英文名 | LY500307 |
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CAS号 | 533884-09-2 | 分子量 | 282.33 | |
密度 | 1.268 | 沸点 | 485.2±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H18O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 247.3±28.7 °C |
Erteberel用途Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂,Ki 和 EC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。 |
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Erteberel作用体外活性:LY500307与ERα和ERβ有效结合,Ki 分别为2.68 nM和0.19 nM, 在竞争性结合实验中,使用3H-雌二醇和重组全长人类ERs测定作用于β亚型时结合选择性为14倍。在ERα和ERβ实验(相对有效性>90%)中,LY500307显示全部兴奋效果,有效抑制ERβ,EC50为0.66 nM,作用于ERβ选择性比作用于ERα高32倍,使用转染人类前列腺癌PC3/ER (α或β)-ERE细胞系的转录实验测定EC50为19.4 nM。LY500307/ERα和LY500307/ERβ X-ray共晶体结构显示LY500307在结合袋中结合方式的显著区别。体内活性:LY500307按0.01-0.05 mg/kg剂量口服处理给药CD-1小鼠,造成前列腺重量减轻,这种作用存在剂量依赖性,但是在剂量范围内对睾丸和SV重量没有影响,按0.1 mg/kg剂量处理,对T和DHT水平也没有影响,然而非选择性ER兴奋剂己烯雌酚(DES)造成前列腺,睾丸,和SV显著退化,也降低T和DHT。 |
中文名 | (3aS,4R,9bR)-1,2,3,3a,4,9b-六氢-4-(4-羟基苯基)环戊并[c][1]苯并吡喃-8-醇 |
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英文名 | (3aS,4R,9bR)-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrocyclopenta[c]chromen-8-ol |
英文别名 | 更多 |
描述 | Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂,Ki 和 EC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 1.54 nM (ERβ)[1] EC50: 3.61 nM[1] |
体外研究 | 用LY500307处理显着降低GBM细胞的增殖,对体外正常星形胶质细胞无活性[2]。 ERβ激动剂促进GBM细胞的凋亡。它调节了几种与细胞凋亡,细胞周期和DNA损伤反应相关的途径[2]。 LY500307使GBM细胞对几种FDA批准的化学治疗药物敏感,包括顺铂,洛莫司汀和替莫唑胺[2]。 |
体内研究 | LY500307治疗在原位模型中显着降低肿瘤生长并促进GBM肿瘤的凋亡[2]。 LY500307治疗可改善GL26同基因胶质瘤模型中荷瘤小鼠的总体存活[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.268 |
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沸点 | 485.2±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H18O3 |
分子量 | 282.33 |
闪点 | 247.3±28.7 °C |
精确质量 | 282.125580 |
PSA | 49.69000 |
LogP | 3.84 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.639 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
Erteberel |
(3aS,4R,9bR)-4-(4-Hydroxyphenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrocyclopenta[c]chromen-8-ol |
Benzo[b]cyclopenta[d]pyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aS,4R,9bR)- |
(3aS,4R,9bR)-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol |
LY500307 |