氟卡尼结构式
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常用名 | 氟卡尼 | 英文名 | flecainide |
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CAS号 | 54143-55-4 | 分子量 | 414.34300 | |
密度 | 1.286 g/cm3 | 沸点 | 434.9ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C17H20F6N2O3 | 熔点 | 105-1070C | |
MSDS | N/A | 闪点 | 216.8ºC | |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
氟卡尼用途氟卡胺是一种口服有效的抗心律失常药物。Flecainide阻断心脏快速内向钠电流(INa)和延迟整流钾电流的快速成分。氟卡胺可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间(APD)。氟卡胺在研究胎儿心动过速方面具有潜力[1][2][3]。 |
中文名 | 氟卡尼 |
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英文名 | flecainide |
中文别名 | 氟卡胺 | 消旋氟卡胺异构体 | N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺 | 哌氟酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 氟卡胺是一种口服有效的抗心律失常药物。Flecainide阻断心脏快速内向钠电流(INa)和延迟整流钾电流的快速成分。氟卡胺可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间(APD)。氟卡胺在研究胎儿心动过速方面具有潜力[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
[3]. Allan LD, et al. Flecainide in the treatment of fetal tachycardias. Br Heart J. 1991 Jan;65(1):46-8. |
密度 | 1.286 g/cm3 |
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沸点 | 434.9ºC at 760 mmHg |
熔点 | 105-1070C |
分子式 | C17H20F6N2O3 |
分子量 | 414.34300 |
闪点 | 216.8ºC |
精确质量 | 414.13800 |
PSA | 59.59000 |
LogP | 4.16040 |
外观性状 | 白色结晶 |
储存条件 | Refrigerator |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:83.19 2、 摩尔体积(cm3/mol):305.5 3、 等张比容(90.2K):726.1 4、 表面张力(dyne/cm):31.8 5、 极化率(10-24cm3):32.98 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:10 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积59.6 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:500 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H301 + H311 + H331-H370 |
警示性声明 | P210-P260-P280-P301 + P310-P311 |
危害码 (欧洲) | F,T |
风险声明 (欧洲) | 11-23/24/25-39/23/24/25 |
安全声明 (欧洲) | 7-16-36/37-45 |
危险品运输编码 | 3249 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
~87% 氟卡尼 54143-55-4 |
文献:Wang, Zhi-Xian; Li, Yuanqiang; Guntoori, Bhaskar Reddy Patent: US2005/59825 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 4-5 ; |
氟卡尼上游产品 2 | |
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氟卡尼下游产品 1 | |
方法1:以2,5-二羟基苯甲酸为原料,经三氟乙基化后,对2-氨甲基吡啶进行酰化得酰胺,最后在氧化铂存在下氢化得氟卡尼。
方法2:在氮气保护下,25min内,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,2-三氟乙酯。3h后,往该粘稠的反应液中,加入50ml苯,在45℃下继续搅拌40h。减压加热浓缩,以除去挥发性的组分。剩余物在冷却后固化,进行水蒸气蒸馏以进一步纯化,过滤,并用二氯甲烷萃取。萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,在搅拌下往滤液中加入4ml 8.4mol/L氯化氢的异丙醇溶液。搅拌2h后,冷却至0℃,过滤收集粗产品,用乙醚洗,真空干燥。然后活性炭脱色,用等量的异丙醇和甲醇重结晶,得盐酸氟卡尼,熔点228~229℃。
Multiple modes of ryanodine receptor 2 inhibition by flecainide.
Mol. Pharmacol. 86(6) , 696-706, (2014) Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) causes sudden cardiac death due to mutations in cardiac ryanodine receptors (RyR2), calsequestrin, or calmodulin. Flecainide, a class I ant... |
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A misguided 'pill in the pocket' approach with flecainide leading to cardiac arrest.
BMJ Case Rep. 2012 , doi:10.1136/bcr-2012-006868, (2012)
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A case of near-fatal flecainide overdose in a neonate successfully treated with sodium bicarbonate.
J. Emerg. Med. 44(4) , 781-3, (2013) Flecainide is a class IC antidysrhythmic primarily indicated for ventricular dysrhythmias and supraventricular tachycardia (SVT). Class IC antidysrhythmic overdose has a reported mortality of 22%, and... |
N-(2-Piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide |
FLECAINTDE BASE |
N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide |
2,5-bis-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-n-(2-piperidyl-methyl)-benzamid |
EINECS 200-659-6 |
N-(2-piperidylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide |
Flecainide |
Benzamide,N-(2-piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy) |
Flecanide |
Flecaine |
MFCD00864713 |