![]() Prodigiosine hydrochloride结构式
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常用名 | Prodigiosine hydrochloride | 英文名 | Prodigiosin hydrochloride |
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CAS号 | 56144-17-3 | 分子量 | 359.89300 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H26ClN3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
Prodigiosine hydrochloride用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
盐酸神童肽(Prodigiosine)是一种由细菌产生的红色色素,是一种生物活性次级代谢产物。盐酸灵菌肽是一种有效的促凋亡剂,可抑制Wnt/β-连环蛋白途径。盐酸灵菌肽具有抗菌、抗真菌、抗原虫、抗疟疾、免疫抑制和抗癌特性[1][2]。 |
中文名 | 盐酸灵菌红素 |
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英文名 | 2,2'-Bi-1H-pyrrole, 4-methoxy-5-[(5-methyl-4-pentyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-, hydrochloride (1:1) |
描述 | 盐酸神童肽(Prodigiosine)是一种由细菌产生的红色色素,是一种生物活性次级代谢产物。盐酸灵菌肽是一种有效的促凋亡剂,可抑制Wnt/β-连环蛋白途径。盐酸灵菌肽具有抗菌、抗真菌、抗原虫、抗疟疾、免疫抑制和抗癌特性[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Prodigiosin(25-500纳米;24小时)治疗可降低乳腺癌细胞的生存能力,48小时时MDA-MB-231细胞的IC50值为62.52 nM,MDA-MB-468细胞的IC50值为261.2 nM[1]。Prodigiosin(25-500纳米;24小时)治疗显著降低磷酸化LRP6和DVL2、活性β-连环蛋白和总β-连环蛋白的水平。Prodigiosin显著抑制HEK293T细胞中Ser9处GSK3β的磷酸化,这表明GSK3β活性增加[1]。Prodigiosin可以抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导其凋亡[1]。Prodigiosin(25-500纳米;在转染的HEK293T细胞中,治疗剂量依赖性地阻断Wnt1、Wnt3、Wnt1/LRP6、Wnt3/LRP6和Dishaveled 2(DVL2)激活的Wnt信号。Prodigiosin治疗以剂量依赖性方式抑制Wnt3A-CM诱导的转录。Prodigiosin抑制通过Wnt转染或Wnt3A处理激活的SuperTopFlash报告基因的转录[1]。当应用于chytrid真菌Batrachochytrium dendrobatidis和B。在蝾螈中,Prodigiosin会导致显著的生长抑制,MIC值分别为10μM和50μM[2]。细胞增殖试验[1]细胞系:MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞浓度:10nm、25nm、50nm、100nm、250nm、500nm、1000nm、2500nm、5000nm培养时间:24小时、48小时结果:乳腺癌细胞活力降低,48小时时MDA-MB-231细胞的IC50值为62.52nm,MDA-MB-468细胞的IC50值为261.2nm。Western Blot分析[1]细胞系:HEK293T细胞浓度:50 nM、100 nM、250 nM、500 nM培养时间:24小时结果:显著降低磷酸化LRP6和DVL2、活性β-连环蛋白和总β-连环蛋白的水平。 |
体内研究 | 灵菌肽(5mg/kg;腹腔注射;每周两次;持续3周)治疗可显著抑制肿瘤生长。Prodigiosin治疗可降低肿瘤细胞密度和增殖标记物Ki-67的表达[1]。动物模型:雌性BALB/c裸鼠注射MDA-MB-231细胞[1]剂量:5mg/kg给药:腹腔注射;每周两次;3周结果:显著抑制小鼠肿瘤生长。 |
参考文献 |
分子式 | C20H26ClN3O |
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分子量 | 359.89300 |
精确质量 | 359.17600 |
PSA | 53.17000 |
LogP | 5.57810 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20°C,密封,干燥 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
Synthetic ion transporters can induce apoptosis by facilitating chloride anion transport into cells.
Nature Chemistry 6(10) , 885-92, (2014) Anion transporters based on small molecules have received attention as therapeutic agents because of their potential to disrupt cellular ion homeostasis. However, a direct correlation between a change... |