17α-雌二醇结构式
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常用名 | 17α-雌二醇 | 英文名 | 17alpha-Estradiol |
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CAS号 | 57-91-0 | 分子量 | 272.382 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 445.9±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H24O2 | 熔点 | 176-180ºC(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 209.6±23.3 °C | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Warning |
17α-雌二醇用途Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,同时为 5α-reductase 抑制剂,用于局部药物治疗雄原性脱发。 |
中文名 | α-雌二醇 |
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英文名 | 17α-estradiol |
中文别名 | 17a-雌二醇 | 雌二醇 | 阿法雌二醇 | 1,3,5(10)雌甾三烯-3,17α-二醇 | 17α-雌二醇 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,同时为 5α-reductase 抑制剂,用于局部药物治疗雄原性脱发。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | α-雌二醇(17α-雌二醇)是一种5α-还原酶抑制剂,可抑制5α-还原酶催化的睾酮代谢[1]。 α-雌二醇(17α-雌二醇,10μM)以ERα依赖性方式减弱C57BL/6J雄性和雌性小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)细胞,原代前脂肪细胞和分化的3T3-L1脂肪细胞中LPS诱导的炎症标志物。 ,这种作用是通过降低NFκB-p65和增加ERα蛋白表达[2]。 |
体内研究 | α-雌二醇(17-α-雌二醇,0.01,0.1,1μg)显着降低小鼠幼崽中央无血管/总视网膜面积的百分比。在暴露于高氧的幼鼠的视网膜中,α-雌二醇(1μg)显着降低出生后第9天,第13天和第17天的丙二醛(MDA)水平。 α-雌二醇(1μg)还减少NADPH-氧化酶阳性细胞的数量,NADPH氧化酶浓度和幼仔视网膜中的活性。在1.0-μgα-雌二醇处理的幼崽中,VEGF视网膜浓度在PND 9上较高,但在PND 14和17上较低.1.1-μgα-雌二醇处理的幼崽的视网膜中的最佳效果在PND上被ICI182780部分逆转。 14和17 [3]。 |
细胞实验 | 用10μM浓度的α-雌二醇(17α-E2)或17β-E2处理小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)细胞指定的时间。单独或与各自的雌激素组合,LPS以10ng / mL的浓度诱导炎症[2]。 |
动物实验 | 根据治疗方式将新生小鼠随机分为6组:室内空气注射媒介物(对照组,第1组),车辆注射高氧(对照组,第2组),高氧用0.01μgα-雌二醇注射(第3组)高氧,0.1μgα-雌二醇注射(第4组),高氧与1.0μgα-雌二醇注射(第5组),高氧与1.0μgα-雌二醇和10.0μgICI182780注射(雌激素受体α和β的拮抗剂)(第6组)。幼仔每天皮下注射载体中的α-雌二醇[溶于乙醇并在0.05mL /小鼠的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中稀释]或从出生后天(PND)7-16单独的载体。在PND 7,高氧和α-雌二醇治疗组的幼鼠暴露于高氧(75±2%O2)5天(PND 7-12),然后恢复到常氧(室内空气)5天,与哺乳母亲一起,而常氧组中的幼崽从7-17号PND保持常氧。在PND 9,13(14)和17 [3]上对幼崽进行人道安乐死。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 445.9±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 176-180ºC(lit.) |
分子式 | C18H24O2 |
分子量 | 272.382 |
闪点 | 209.6±23.3 °C |
精确质量 | 272.177643 |
PSA | 40.46000 |
LogP | 4.13 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.599 |
储存条件 | 0-6°C |
水溶解性 | ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless |
分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:79..50 2、 摩尔体积(m3/mol):232.6 3、 等张比容(90.2K):615.4 4、 表面张力(dyne/cm):48.9 5、 极化率(10 -24cm 3):31.51 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积40.5 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:382 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:半水合物为针状结晶(80%乙醇)。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.04 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):220~223℃ 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC, 1.33Pa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):+53°~56°(c=0.9,二氧六环) 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于乙醇、丙酮及碱性水溶液,1g溶于大于100ml沸苯,略微溶于乙醚及氯仿,不溶于水及稀酸。 |
α-雌二醇
修改号码:4
模块1. 化学品 产品名称: α-Estradiol 修改号码: 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 致癌性 第2级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述怀疑会致癌 防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 使用个人所需的防护用具。 [急救措施] 如接触到或相关接触:求医/就诊。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): α-雌二醇 百分比: >98.0%(GC) CAS编码: 57-91-0 分子式: C18H24O2 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。 α-雌二醇 修改号码:4 模块4. 急救措施 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入: 求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露 紧急措施:处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免所有部位的接触! 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 手部防护:防渗手套。 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-微浅黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 α-雌二醇 修改号码:4 模块9. 理化特性 熔点: 224°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度:溶于: 热二氧六环 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性: dni-hmn-oth 100 mg/L 致癌性: ims-gpg TDLo:3 mg/kg IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: KG3750000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 α-雌二醇 修改号码:4 模块16 - 其他信息 N/A |
符号 |
GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H351 |
警示性声明 | P281 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R40;R48 |
安全声明 (欧洲) | 53-45-24/25-22 |
危险品运输编码 | UN 2811 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | KG3750000 |
从石榴科植物石榴(Punica granatum L.)的种子油中提取而得。
Virtual and biomolecular screening converge on a selective agonist for GPR30.
Nat. Chem. Biol. 2 , 207-12, (2006) Estrogen is a hormone critical in the development, normal physiology and pathophysiology of numerous human tissues. The effects of estrogen have traditionally been solely ascribed to estrogen receptor... |
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Potent and selective steroidal inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7, an enzyme that catalyzes the reduction of the key hormones estrone and dihydrotestosterone.
J. Med. Chem. 52 , 7488-502, (2009) 17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 7 (17beta-HSD7) catalyzes the reduction of estrone (E(1)) into estradiol (E(2)) and of dihydrotestosterone (DHT) into 5alpha-androstane-3beta,17beta-diol (3bet... |
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The effect of steroids on the in vitro migration of washed human spermatozoa in modified Tyrode's solution or in fasting human blood serum.
Fertil. Steril. 32(5) , 566-70, (1979) In modified Tyrode's solution, 17 beta-estradiol at concentrations between 0.1 microgram/ml and 320 nmoles/ml was effective in increasing human spermatozoal forward migration. 17 alpha-Estradiol, alth... |
α-Estradiol |
a-Estradiol |
Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol |
alfatradiol |
MFCD00064144 |
(17a)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol |
3,17α-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene |
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17α)- |
trans-4-Hydroxycrotonic acid |
Epiestradiol |
Epiestrol |
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17a-diol |
3,17-α-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-triene |
(17α)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol |
3,17a-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene |
Oestradiol-17a |
3,17a-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-triene |
Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17a-diol |
17-Epiestradiol |
17α-Oestradiol |
3,17α-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-triene |
17a-Estradiol |
17α-Estradiol |
17α estradiol |
Oestradiol-17α |
(8R,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol |
Epiestradial |
Estradiol, 17α- |
EINECS 200-023-8 |
13b-Methyl-1,3,5(10)-gonatriene-3,17a-diol |
17a-Oestradiol |
17alpha-Estradiol |
3,17-Dihydroxyestratriene |
Estradiol-17alpha |