N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺结构式
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常用名 | N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺 | 英文名 | OAC-2 |
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CAS号 | 6019-39-2 | 分子量 | 236.269 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 364.3±15.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H12N2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 174.1±20.4 °C |
N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺用途OAC2是Oct4激活化合物,其通过Oct4基因启动子激活表达。 |
中文名 | OAC2 |
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英文名 | oac2 |
英文别名 | 更多 |
描述 | OAC2是Oct4激活化合物,其通过Oct4基因启动子激活表达。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 八聚体结合转录因子4(Oct4)是诱导和维持细胞多能性的主要调节因子,并且在分化的早期阶段具有关键作用。它是唯一不能被相同蛋白家族的其他成员取代以诱导多能性的因素[1]。 Oct4已被证明是胚胎干细胞(ESC)多能性的重要调节因子,也是重编程过程的关键。 OAC2是OAC1的结构类似物。 OAC2以与OAC1相似的程度激活Oct4和Nanog报告基因。 OAC1及其两种结构类似物OAC2和OAC3将重编程效率提高四倍,高达2.75%,并且当与四种重编程因子Oct4,Sox2,Klf4和四种重编程因子组合使用时,加速iPSC集落的出现3至4天。 c-Myc的[2]。 |
细胞实验 | 用化合物OAC1或其结构类似物OAC2,OAC3以1μM浓度或指定浓度处理Oct4-luc或Nanog-luc细胞。使用的其他化合物包括2μMBIO,2μMBIX,2μM5'-氮杂胞苷,25μg/ mL维生素C,10nMAm580,5μM反苯环丙胺和0.5mM valporic acid。荧光素酶报告基因测定在化合物处理后24小时或在指定的时间点进行。对于Topflash报道分析,使用转染将0.2μgβ-连环蛋白反应性Topflash报告基因质粒引入CV1细胞。转染后6小时加入化合物。使用Glo Luciferase Assay System [2]在化合物处理后48小时测量荧光素酶活性。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 364.3±15.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H12N2O |
分子量 | 236.269 |
闪点 | 174.1±20.4 °C |
精确质量 | 236.094955 |
PSA | 44.89000 |
LogP | 2.54 |
外观性状 | light yellow solid |
蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.743 |
储存条件 | -20℃ |
~% N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺 6019-39-2 |
文献:ASTEX TECHNOLOGY LIMITED Patent: WO2003/87087 A2, 2003 ; Location in patent: Page/Page column 39 ; WO 03/087087 A2 |
~97% N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺 6019-39-2 |
文献:Macor; Blank; Fox; Lebel; Newman; Post; Ryan; Schmidt; Schulz; Koe Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 16 p. 2509 - 2512 |
~% N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺 6019-39-2 |
文献:Terent'ew et al. Zhurnal Obshchei Khimii, 1959 , vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511 |
~% N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺 6019-39-2 |
文献:Terent'ew et al. Zhurnal Obshchei Khimii, 1959 , vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511 |
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~% N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺 6019-39-2 |
文献:Terent'ew et al. Zhurnal Obshchei Khimii, 1959 , vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511 |
N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺上游产品 7 | |
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N-(1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺下游产品 0 |
3-Methyl-4-carboxy-5-benzamino-isothiazol |
Benzamide, N-1H-indol-5-yl- |
5-Benzamidoindol |
N-Indol-5-yl-benzamid |
N-(1H-Indol-5-yl)benzamide |
N-indol-5-yl-benzamide |
5-benzoylaminoindole |
3-Methyl-5-benzamido-isothiazol-4-carbonsaeure |
5-benzoylamino-3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid |
5-phenylcarbonylamino-1H-indole |
5-benzamidoindole |