苯并恶唑胺结构式
|
常用名 | 苯并恶唑胺 | 英文名 | Zoxazolamine |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 61-80-3 | 分子量 | 168.58000 | |
密度 | 1.481 g/cm3 | 沸点 | 316.8ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C7H5ClN2O | 熔点 | 181-184 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 145.4ºC | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
苯并恶唑胺用途Zoxazolamine 被广泛用于药物测试,可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。 |
中文名 | 2-氨基-5-氯苯并噁唑 |
---|---|
英文名 | 2-Amino-5-chlorobenzoxazole |
中文别名 | 苯并恶唑胺 | 氯苯唑胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Zoxazolamine 被广泛用于药物测试,可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。 |
---|---|
相关类别 | |
体内研究 | 唑来膦胺广泛用于药理学试验,作为啮齿动物细胞色素P-450活性变化的方便指标。由测试浓度数据确定的时间平均血清清除率为7.28±1.01mL/min/kg,用于唑佐唑胺。在三种不同的速率下将唑佐唑胺输注到翻正反射(LRR)显示,随着输注速率的增加,血清和脑中的唑佐胺浓度增加。当Zoxazolamine输注持续超过LRR开始5分钟时,LRR偏移的脑脊液(CSF)中的唑嗪胺浓度与起始浓度基本相同[1]。 |
动物实验 | 在该研究中使用近交雄性Lewis大鼠。允许动物7至12天适应当地动物设施并恢复运输过程中可能产生的压力。为了比较起始时血清中的药物浓度和翻正反射丧失的偏移,在失去翻正反射开始后,将唑并胺以0.51mg / min的速率输注到股静脉中5分钟。输注溶液由1毫升生理盐水中的10毫克唑佐唑胺组成。然后,使用产生主流血液的程序,从开始时的四个速率和正常反射损失的偏移中获得来自颈静脉的血液样本[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.481 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 316.8ºC at 760 mmHg |
熔点 | 181-184 °C(lit.) |
分子式 | C7H5ClN2O |
分子量 | 168.58000 |
闪点 | 145.4ºC |
精确质量 | 168.00900 |
PSA | 52.05000 |
LogP | 2.64460 |
折射率 | 1.692 |
储存条件 | 密封于阴凉干燥环境。 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:43.61 2、 摩尔体积(m3/mol):113.7 3、 等张比容(90.2K):320.9 4、 表面张力(dyne/cm):63.2 5、 极化率(10-24cm3):17.29 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积52 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:155 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:褐色粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃): 无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):181-184 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa): 无可用 7. 折射率: 无可用 8. 闪点(ºC): 无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用 19. 溶解性:无可用 |
1.1 产品标识符
: 2-氨基-5-氯苯并噁唑 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Zoxazolamine 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 急性毒性, 吸入 (类别4) 急性毒性, 经皮 (类别4) 皮肤刺激 (类别2) 眼刺激 (类别2A) 特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3) 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 H312皮肤接触有害。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H332吸入有害。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。 P302 + P352如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位. P304 + P340如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息. P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗. P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生. P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊. P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Zoxazolamine 别名 : C7H5ClN2O 分子式 : 168.58 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Zoxazolamine - CAS 号61-80-3 EC-编号200-519-4 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 棕色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 181 - 184 °C - lit. f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 酰氯, 酸酐 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 782 mg/kg 备注: 自主神经系统:平滑肌舒张(机理不明,解痉剂)。 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: DM4550000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国(UN)规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
苯并恶唑胺毒理学数据: 1。 苯并恶唑胺生态学数据: 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 |
符号 |
GHS07 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 |
警示性声明 | P261-P280-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R20/21/22;R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DM4550000 |
海关编码 | 2934999090 |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:US2003/9034 A1, ; US2003/109714 A1, ; |
~35% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:Kloeckner, Ulrich; Weckenmann, Nicole M.; Nachtsheim, Boris J. Synlett, 2012 , # 1 art. no. D23611ST, p. 97 - 100 |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 75, p. 2770 |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 75, p. 2770 |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 75, p. 2770 |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:US2780633 , ; |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:US2890985 , ; |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:Annali di Chimica (Rome, Italy), , vol. 48, p. 657,660 |
~% 苯并恶唑胺 61-80-3 |
文献:Gazzetta Chimica Italiana, , vol. 89, p. 1009,1013 |
苯并恶唑胺上游产品 10 | |
---|---|
苯并恶唑胺下游产品 8 | |
海关编码 | 2934999090 |
---|---|
中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Isolation, structure elucidation and in vivo hepatoprotective potential of trans-tetracos-15-enoic acid from Indigofera tinctoria Linn.
Phytother Res. 20(10) , 831-9, (2006) The bioassay guided fractionation of the dried aerial part of Indigofera tinctoria Linn. led to the identification of an active fraction labelled as indigotin. On further chemical analysis, a compound... |
|
Pharmacological activation of cloned intermediate- and small-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels.
Am. J. Physiol. 278 , C570-C581, (2000) We previously characterized 1-ethyl-2-benzimidazolinone (1-EBIO), as well as the clinically useful benzoxazoles, chlorzoxazone (CZ), and zoxazolamine (ZOX), as pharmacological activators of the interm... |
|
Stimulation of Cl(-) secretion by chlorzoxazone.
J. Pharmacol. Exp. Ther. 292 , 778-787, (2000) We previously demonstrated that 1-ethyl-2-benzimidazolone (1-EBIO) directly activates basolateral membrane calcium-activated K(+) channels (K(Ca)), thereby stimulating Cl(-) secretion across several e... |
EINECS 200-519-4 |
MFCD00005770 |
5-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine |
Zoxazolamine |