4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺

• 常用名: 4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺
• 英文名: BMS-582949
• CAS号: 623152-17-0
• 分子量: 406.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₆N₆O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

BMS-582949(化合物7k)是一种口服活性和高选择性p38αMAP激酶抑制剂,p38α的IC50值为13nM,细胞TNFα的IC50nM。BMS-582949可用于类风湿性关节炎的研究[1]。

名称

• 中文名: 4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺
• 英文名: 4-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylanilino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide

生物活性

• 描述: BMS-582949(化合物7k)是一种口服活性和高选择性p38αMAP激酶抑制剂,p38α的IC50值为13nM,细胞TNFα的IC50nM。BMS-582949可用于类风湿性关节炎的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  p38α:13 nM (IC50)

• 体内研究: BMS-582949(5 mg/kg,口服,90分钟)显著降低 LPS诱导的 BALB/c雌性急性炎症小鼠模型中 TNFα的产生[1] BMS-582949(0.3-100 mg/kg,口服,q.d/b.i.d)显著减少爪肿胀[1] BMS-582949静脉注射 (i.v.)的溶解方案使用 25%的 N-甲基吡咯烷酮,33%的聚乙二醇 400,9%的丙二醇和 33%的水作为溶剂[1] BMS-582949口服灌胃 (p.o.)溶解方案使用聚乙二醇 400作为溶剂[1] 动物模型：BALB/c雌性小鼠急性炎症小鼠模型[1]剂量：5 mg/kg给药：灌胃(p.o.),LPS注射后90分钟检测含量结果：LPS激发前2小时TNFα产生减少89%,6小时减少78%。动物模型：来自雄性Lewis大鼠的大鼠佐剂性关节炎(大鼠AA)模型[1]剂量：1,10,100 mg/kg,每日一次(q.d)给药：经口灌胃(p.o.)结果：减少爪肿胀,具有剂量依赖性,在10和100 mg/kg剂量下观察到疗效。动物模型：来自雄性Lewis大鼠的大鼠佐剂性关节炎(大鼠AA)模型[1]剂量：0-5 mg/kg,b.i.d给药：经口灌胃(p.o.)结果：1和5 mg/kg剂量显著改善了减轻爪肿胀的疗效。在低至0.3mg/kg的剂量下显著减少爪肿胀。
• 参考文献:

  [1]. Liu C, et al. Discovery of 4-(5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenylamino)-5-methyl-N-propylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide (BMS-582949), a clinical p38α MAP kinase inhibitor for the treatment of inflammatory diseases. J Med Chem. 2010 Sep 23;53(18):6629-39.

物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₆N₆O₂
• 分子量: 406.48
• 精确质量: 406.21200
• PSA: 110.63000
• LogP: 3.69320
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

英文别名

• 38P
• 3mvl
• UNII-CR743OME9E
• BMS-582949
• BMS-582949 HCl