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中文名 4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺
英文名 4-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylanilino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
英文别名 38P
3mvl
UNII-CR743OME9E
BMS-582949
BMS-582949 HCl
描述 BMS-582949(化合物7k)是一种口服活性和高选择性p38αMAP激酶抑制剂,p38α的IC50值为13nM,细胞TNFα的IC50nM。BMS-582949可用于类风湿性关节炎的研究[1]。
相关类别
靶点

p38α:13 nM (IC50)

体内研究 BMS-582949(5 mg/kg,口服,90分钟)显著降低 LPS诱导的 BALB/c雌性急性炎症小鼠模型中 TNFα的产生[1] BMS-582949(0.3-100 mg/kg,口服,q.d/b.i.d)显著减少爪肿胀[1] BMS-582949静脉注射 (i.v.)的溶解方案使用 25%的 N-甲基吡咯烷酮,33%的聚乙二醇 400,9%的丙二醇和 33%的水作为溶剂[1] BMS-582949口服灌胃 (p.o.)溶解方案使用聚乙二醇 400作为溶剂[1] 动物模型:BALB/c雌性小鼠急性炎症小鼠模型[1]剂量:5 mg/kg给药:灌胃(p.o.),LPS注射后90分钟检测含量结果:LPS激发前2小时TNFα产生减少89%,6小时减少78%。动物模型:来自雄性Lewis大鼠的大鼠佐剂性关节炎(大鼠AA)模型[1]剂量:1,10,100 mg/kg,每日一次(q.d)给药:经口灌胃(p.o.)结果:减少爪肿胀,具有剂量依赖性,在10和100 mg/kg剂量下观察到疗效。动物模型:来自雄性Lewis大鼠的大鼠佐剂性关节炎(大鼠AA)模型[1]剂量:0-5 mg/kg,b.i.d给药:经口灌胃(p.o.)结果:1和5 mg/kg剂量显著改善了减轻爪肿胀的疗效。在低至0.3mg/kg的剂量下显著减少爪肿胀。
参考文献

[1]. Liu C, et al. Discovery of 4-(5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenylamino)-5-methyl-N-propylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide (BMS-582949), a clinical p38α MAP kinase inhibitor for the treatment of inflammatory diseases. J Med Chem. 2010 Sep 23;53(18):6629-39.  

分子式 C22H26N6O2
分子量 406.48
精确质量 406.21200
PSA 110.63000
LogP 3.69320
外观性状 粉末
储存条件 -20℃

~94%

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文献:Kim, Soojin; Malley, Mary F.; Shi, Zhongping Patent: US2006/235020 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 22-23 ;

~88%

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文献:Cann, Reginald O.; Delaney, Edward J.; Fan, Junying; Parlanti, Luca Patent: US2006/35886 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 13 ; US 20060035886 A1
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