NF449 octasodium结构式
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常用名 | NF449 octasodium | 英文名 | NF 449 |
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CAS号 | 627034-85-9 | 分子量 | 1505.090 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C41H24N6Na8O29S8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NF449 octasodium用途NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。 |
英文名 | nf449 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。 |
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相关类别 | |
体外研究 | NF449抑制GTP[γS]与rGsα-S结合的速率,但几乎不影响与rGiα-1的结合(IC50=140 nM),通过外源性添加的Gsα-S抑制S49 cyc-膜(内源性Gsα不足)中腺苷酸环化酶活性的刺激,并阻断β-肾上腺素能受体与Gs的耦合(EC50=7.9μM)[2]。 |
体内研究 | 当剂量为10mg/kg时,NF449可抑制5g/ml胶原在WT小鼠血小板中引发的体外聚集,而不影响5μM ADP诱导的聚集。在较高剂量(50 mg/kg)下,NF449不仅抑制10 g/ml胶原,而且还抑制5 M ADP的体外血小板聚集,表明P2Y1和/或P2Y12受体受到非选择性抑制[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C41H24N6Na8O29S8 |
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分子量 | 1505.090 |
精确质量 | 1503.753540 |
PSA | 682.17000 |
LogP | 8.65700 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,4',4'',4'''-[carbonylbis[iminobenzene-5,1,3-triylbis(carbonylimino)]]tetrakis-, sodium salt (1:8) |
Octasodium 4,4',4'',4'''-{carbonylbis[iminobenzene-5,1,3-triylbis(carbonylimino)]}tetra(1,3-benzenedisulfonate) |
Octasodium 4-({3-[({3,5-bis[(2,4-disulfonatophenyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)amino]-5-[(2,4-disulfonatophenyl)carbamoyl]benzoyl}amino)benzene-1,3-disulfonate |