AH-7614

• 常用名: AH-7614
• 英文名: AH-7614
• CAS号: 6326-06-3
• 分子量: 351.41900
• 密度: 1.37g/cm3
• 沸点: 505.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: 259.8ºC

AH-7614用途

AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 拮抗剂,对人,小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1,8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 也是 FFA4 的负变构调节剂 (NAM)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。

AH-7614名称

• 英文名: N-Xanthen-9-yl-toluol-4-sulfonamid

AH-7614生物活性

• 描述: AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 拮抗剂,对人,小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1,8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 也是 FFA4 的负变构调节剂 (NAM)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPR120
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  pIC50: 7.1 (human FFA4)[1]

• 体外研究: AH-7614(化合物39)(0.063-1μM)阻断亚油酸和FFAR4激动剂诱导的表达FFA4的U2OS细胞内Ca2+反应[1]。AH-7614(100μM)消除了NCI-H716细胞中GSK137647A对葡萄糖刺激的胰岛素分泌的增强作用[1]。AH-7614(0.001-10μM；15分钟)阻断TUG-891介导的细胞表面FFA4内化(pIC50=7.70)[2]。AH-7614(10μM；30分钟)阻断激动剂诱导的细胞内肌醇单磷酸升高和FFA4的磷酸化[2]。
• 体内研究: AH7614(50μg；瘤内注射,每4天一次,持续20天)可降低小鼠肿瘤生长[3]。AH7614(50μg；表柔比星注射前一天瘤内注射)通过阻断GPR120信号与表柔比星的联合作用增强癌细胞对化疗的敏感性并抑制肿瘤进展[3]。
• 参考文献:

  [1]. Sparks SM, et, al. Identification of diarylsulfonamides as agonists of the free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120). Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jul 15;24(14):3100-3.

  [2]. Watterson KR, et, al. Probe-Dependent Negative Allosteric Modulators of the Long-Chain Free Fatty Acid Receptor FFA4. Mol Pharmacol. 2017 Jun;91(6):630-641.

  [3]. Wang X, et, al. Fatty acid receptor GPR120 promotes breast cancer chemoresistance by upregulating ABC transporters expression and fatty acid synthesis. EBioMedicine. 2019 Feb;40:251-262.

AH-7614物理化学性质

• 密度: 1.37g/cm3
• 沸点: 505.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.41900
• 闪点: 259.8ºC
• 精确质量: 351.09300
• PSA: 63.78000
• LogP: 5.64030
• InChIKey: OZCQEUZTOAAWDK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1ccc(S(=O)(=O)NC2c3ccccc3Oc3ccccc32)cc1
• 折射率: 1.685

AH-7614安全信息

• 海关编码: 2935009090

AH-7614海关

• 海关编码: 2935009090
• 中文概述: 2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

AH-7614靶点实验

查看更多实验

实验名称：Agonist activity at human FFA4 receptor expressed in U2OS cells assessed as calcium m... 来源：ChEMBL 靶标：Free fatty acid receptor 4 External Id：CHEMBL3364891

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-S360 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 1 External Id：CHEMBL5066877

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5063161

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383 来源：ChEMBL 靶标：Glycogen synthase kinase-3 beta External Id：CHEMBL5065589

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase ABL1 External Id：CHEMBL5060015

实验名称：GPCR beta-arrestin recruitment assay with target: FPR2 Assay Type: PRESTO-Tango Conce... 来源：ChEMBL 靶标：N-formyl peptide receptor 2 External Id：CHEMBL5209826

实验名称：GPCR beta-arrestin recruitment assay with target: GLP1R Assay Type: PRESTO-Tango Conc... 来源：ChEMBL 靶标：Glucagon-like peptide 1 receptor External Id：CHEMBL5209829

实验名称：GPCR beta-arrestin recruitment assay with target: FFAR4 Assay Type: PRESTO-Tango Conc... 来源：ChEMBL 靶标：Free fatty acid receptor 4 External Id：CHEMBL5209823

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AH-7614英文别名

• 4-methyl-N-9H-xanthen-9-yl-Benzamide
• N-xanthen-9-yl-p-toluamide
• N-xanthen-9-yl-toluene-4-sulfonamide
• N-xanthyl-p-toluenesulfonamide