化合物 T26646结构式
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常用名 | 化合物 T26646 | 英文名 | AQW-051 |
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CAS号 | 669770-29-0 | 分子量 | 294.391 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 443.8±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H22N2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 222.2±28.7 °C |
化合物 T26646用途VQW-765(AQW-051)是一种选择性和口服活性的α-7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)激动剂,pKD值为7.56。VQW-765在体内显示出抗焦虑作用。VQW-765可用于焦虑障碍和急性表现焦虑的研究[1]。 |
中文名 | 化合物 T26646 |
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英文名 | AQW051 |
英文别名 | 更多 |
描述 | VQW-765(AQW-051)是一种选择性和口服活性的α-7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)激动剂,pKD值为7.56。VQW-765在体内显示出抗焦虑作用。VQW-765可用于焦虑障碍和急性表现焦虑的研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | VQW-765版对重组表达的人 α7-nACh受体的 pKD(pKD)值为 7.56[1]。 VQW-765版在 GH3-公顷7-22细胞中重组表达的人 α7-nACh受体刺激后,显示出对钙瞬态的强大激动活性,pEC50值为 7.41[1]。 |
体内研究 | VQW-765(0.03和 0.3mg/kg口服,一次) 增加小鼠的认知和学习、记忆表现[1]。 VQW-765(1mg/kg口服,一次) 显示出抗焦虑作用,增加大鼠的社会探索时间,持续时间至少6.小时[1]。 动物模型:OF1/IC株成年小鼠[1]剂量:0.03和0.3 mg/kg给药:口服;结果:在24小时的重新测试试验中,与熟悉的伴侣相比,新伴侣的学习/记忆能力提高,有更多的时间观察新伴侣。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 443.8±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H22N2O |
分子量 | 294.391 |
闪点 | 222.2±28.7 °C |
精确质量 | 294.173218 |
LogP | 3.69 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.622 |
储存条件 | store at -20℃ for one year(Powder) |
JQH481R778 |
1-Azabicyclo[2.2.2]octane, 3-[[6-(4-methylphenyl)-3-pyridinyl]oxy]-, (3R)- |
MFCD28502153 |
AQW051 |
(3R)-3-{[6-(4-Methylphenyl)-3-pyridinyl]oxy}quinuclidine |