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BAY-678

更新时间:2024-04-05 18:51:44

BAY-678结构式
BAY-678结构式
品牌特惠专场
常用名 BAY-678 英文名 BAY 678
CAS号 675103-36-3 分子量 400.35
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H15F3N4O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 BAY-678用途


BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

 BAY-678名称

中文名 BAY-678
英文名 BAY-678

 BAY-678生物活性

描述 BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
相关类别
靶点

IC50: 20 nM (HNE)[1].

体外研究 BAY-678是一种口服生物可利用的,高效,选择性和细胞渗透性的人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂,IC50为20 nM。 BNE-678对于MNE的Ki值为700 nM。 BAY-678是HNE的第4代抑制剂[1]。 BAY-678还通过Structural Genomics Consortium(SGC)[2]被提名为公众化学探针。
体内研究 BAY-678(17)揭示了在ALI和肺气肿的临床前模型中的显着功效,证明了它们的抗炎和抗重塑作用模式。此外,BAY-678(17)在大鼠和小鼠的PAH模型中显示出显着的有益肺血流动力学和血管效应[2]。
参考文献

[1]. von Nussbaum F, et al. Freezing the Bioactive Conformation to Boost Potency: The Identification of BAY 85-8501, a Selective and Potent Inhibitor of Human Neutrophil Elastase for Pulmonary Diseases. ChemMedChem. 2015 Jul;10(7):1163-73.

[2]. von Nussbaum F, et al. Neutrophil elastase inhibitors for the treatment of (cardio)pulmonary diseases: Into clinical testing with pre-adaptive pharmacophores. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Oct 15;25(20):4370-81.

 BAY-678物理化学性质

分子式 C20H15F3N4O2
分子量 400.35
储存条件 2-8℃
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