BX430结构式
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常用名 | BX430 | 英文名 | BX 430 |
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CAS号 | 688309-70-8 | 分子量 | 413.107 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | 395.4±42.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H15Br2N3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 192.9±27.9 °C |
BX430用途BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。 |
英文名 | 1-(2,6-Dibromo-4-isopropylphenyl)-3-(3-pyridinyl)urea |
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英文别名 | 更多 |
描述 | BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.54 μM (human P2X4 receptor channels)[1] |
体外研究 | BX430实际上对所有其他P2X亚型,即P2X1-P2X3、P2X5和P2X7,在其IC50的10-100倍时没有功能影响[1]。BX430是斑马鱼P2X4的有效拮抗剂,但对大鼠和小鼠P2X4同源基因无影响[1]。用thapsigargin+BX430处理的P2X4表达细胞显示ATP引起的细胞内钙升高显著减少[1]。BX430(5μM)显著降低THP-1细胞ATP诱发的细胞内钙反应幅度[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 395.4±42.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H15Br2N3O |
分子量 | 413.107 |
闪点 | 192.9±27.9 °C |
精确质量 | 410.958160 |
LogP | 4.56 |
外观性状 | 白色至淡黄色固体 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.679 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
危害码 (欧洲) | Xn |
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1-(2,6-Dibromo-4-isopropylphenyl)-3-(3-pyridinyl)urea |
N-(2,6-dibromo-4-isopropylphenyl)-N'-(3-pyridinyl)urea |
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl- |