描述 |
Didox 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。
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相关类别 |
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靶点 |
Ribonucleotide reductase[1]
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体外研究 |
在治疗24小时后,Didox抑制LPS诱导的iNOS,IL-6,IL-1,TNF-α,NF-κβ(p65)和p38-α的mRNA水平。用Didox治疗还抑制一氧化氮(NO),IL-6和IL-10的分泌。使用线粒体脱氢酶活性作为细胞毒性的量度,在一系列浓度下检测Didox对RAW264.7中细胞呼吸的作用24小时。细胞暴露于200μM及以下的Didox,有和没有LPS,没有表现出显着的细胞毒性[1]。 Didox对所有人和小鼠急性髓性白血病(AML)系具有活性,IC50值在低微摩尔范围内测试(平均IC50为37μM[范围25.89-52.70μM])[2]。
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体内研究 |
一旦通过生物发光成像建立植入,动物在5天内通过IP注射每天接受425mg/kg的Didox给药。与溶媒处理的对照相比,Didox处理显着降低了白血病负担(p = 0.0026和p = 0.0342)。更重要的是,Didox提供了显着的生存益处(p <0.0001和p = 0.0094)[2]。
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细胞实验 |
RAW264.7巨噬细胞仅用Didox处理,含有0.1μg/ mL LPS,或两者结合使用。细胞呼吸作为细胞毒性的指示,通过MTT测定法测量,其定量线粒体脱氢酶活性。将巨噬细胞以每孔105个细胞接种于96孔Costar板中的100μLDMEM培养基中。在37℃温育4小时以进行粘附后,化合物和DMSO载体对照(最终0.01%)一式三份加入,连续稀释,每孔200μM,总体积为200μL,并将板孵育24小时。 。在测定终止前4小时,每个孔在未补充的DMEM中接受20μL的5mg / mL MTT溶液。离心后,弃去各孔的上清液,用100μL酸化的异丙醇(4mM HCl,0.1%NP-40的异丙醇溶液)溶解含有还原MTT的细胞。在短暂的摇动之后,每个孔的光密度(OD)记录在550nm。每个实验重复三次,每个重复三次平均数据,然后表示为每个实验的对照OD值的百分比[1]。
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动物实验 |
将小鼠[2]荧光素酶标记的白血病细胞通过尾静脉注射每只小鼠1.0×10 6个细胞移植到8周龄,经亚致死照射(4.5Gy)的C57Bl / 6小鼠中。给小鼠注射150mg / kg D-荧光素,用异氟烷麻醉,并使用IVIS 100成像系统成像。在检测到清晰信号后,小鼠开始用Didox治疗。通过腹膜内注射(IP)每天施用425mg / kg Didox的Didox每天施用动物5天。对照动物通过IP注射接受5%葡萄糖水。在最终治疗后的第二天进行重复成像[2]。
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参考文献 |
[1]. Matsebatlela TM, et al. 3,4-Dihydroxy-benzohydroxamic acid (Didox) suppresses pro-inflammatory profiles and oxidative stress in TLR4-activated RAW264.7 murine macrophages. Chem Biol Interact. 2015 May 25;233:95-105. [2]. Cook GJ, et al. The efficacy of the ribonucleotide reductase inhibitor Didox in preclinical models of AML. PLoS One. 2014 Nov 17;9(11):e112619.
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