利匹韦林盐酸盐结构式
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常用名 | 利匹韦林盐酸盐 | 英文名 | rilpivirine hydrochloride |
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CAS号 | 700361-47-3 | 分子量 | 402.88 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H19ClN6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
利匹韦林盐酸盐用途盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。 |
中文名 | 利匹韦林盐酸盐 |
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英文名 | rilpivirine hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | 盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 20±10 μM (MMP)[1]Ki: 1.5±0.27 nM (MMPs)[1] |
体外研究 | 78474兰特对野生型 艾滋病病毒1型具有活性 (EC50=0.4 nM)和所有测试的单突变体和双突变体 (EC50=0.1-2.0 nM)[1]R278474(10-5000 nM;30天)在 30天内未观察到 1微米野生型 艾滋病病毒1型突破的迹象[1] 78474兰特在 50%抑制浓度 (12月50日)小于 1纳米时抑制 81%的临床分离株(约 1200种重组临床分离株),在 欧洲50小于 10纳米时则抑制 94%[1]TMC278型对野生型 艾滋病病毒1米组分离株 (0.07-1.01纳米)显示亚纳摩尔的 EC50[2] |
体内研究 | R278474(10-160 mg/kg;口服1个月)在大鼠中除了在较高剂量水平下肝脏重量增加和物种特异性甲状腺肥大外,不会产生异常影响[1]。R278474(静脉注射)的消除半衰期为大鼠4.4小时至狗31小时,暴露量(AUCinf)为3.1μg?h/mL(4 mg/kg)大鼠,8.7μg?犬体内h/mL(1.25 mg/kg),1.4μg?猴子为h/mL(1.25 mg/kg),44?μg h/mL(1.25 mg/kg)在兔体内[1]。R278474(p.o.)的半衰期在大鼠体内为2.8小时,在狗体内为39小时,大鼠和狗的口服生物利用度分别为32%和31%[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H19ClN6 |
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分子量 | 402.88 |
精确质量 | 402.13600 |
PSA | 100.65000 |
LogP | 5.28596 |
~% 利匹韦林盐酸盐 700361-47-3 |
文献:HETERO RESEARCH FOUNDATION; PARTHASARADHI REDDY, Bandi; RATHNAKAR REDDY, Kura; MURALIDHARA REDDY, Dasari; VENKAT NARSIMHA REDDY, Adulla; VAMSI KRISHNA, Bandi Patent: WO2013/38425 A1, 2013 ; Location in patent: Page/Page column 10; 11 ; |
利匹韦林盐酸盐上游产品 1 | |
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利匹韦林盐酸盐下游产品 0 |
Edurant |
4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile hydrochloride |
TMC278 hydrochloride |
(E)-4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile monohydrochloride |
Rilpivirine HCl |
Rilpivirine hydrochloride |
rilpivirine monohydrochloride |
4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile monohydrochloride |
Edurant (TN) |
UNII-212WAX8KDD |
4-[[4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile,hydrochloride |