坦姆沙韦结构式
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常用名 | 坦姆沙韦 | 英文名 | BMS-626529 |
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CAS号 | 701213-36-7 | 分子量 | 473.484 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 787.6±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H23N7O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 430.1±35.7 °C |
坦姆沙韦用途BMS-626529 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。 |
中文名 | 坦姆沙韦 |
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英文名 | 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]ethane-1,2-dione |
英文别名 | 更多 |
描述 | BMS-626529 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HIV-1[1] |
体外研究 | BMS-626529对绝大多数病毒分离株具有<10nM的半最大有效浓度(EC50)值。 BMS-626529对LAI病毒的平均EC50为0.7±0.4nM。 BMS-626529对最易感病毒的EC50为0.01 nM,对易感性最小的病毒的EC50> 2,000 nM。在来自不同人组织的几种细胞类型中检查BMS-626529的细胞毒性谱。在MT-2(T淋巴细胞),HEK293(肾),HEp-2(喉),HepG2(肝),HeLa(子宫颈),HCT116(结肠直肠),MCF-7(乳腺)中观察到>200μM的CC50值培养3或6天后测量SK-N-MC(神经上皮),HOS(骨),H292(肺)和MDBK(牛肾)细胞。在培养6天后,分别在T细胞系PM1和PBMC中获得105和192μM的CC50值。这些结果表明BMS-626529在细胞培养中表现出低细胞毒性[1]。 BMS-626529对一组临床分离株具有广谱抗病毒活性,50%抑制浓度(IC50)从亚纳摩尔水平到>0.1μM[2]。 |
激酶实验 | Micro BioSpin 6柱用于测量[3H] BMS-488043或[3H] BMS-626529与gp120的结合。使含有25mM Tris-HCl(pH7.5),125mM NaCl,50nM gp120JRFL和[3H] BMS-488043或[3H] BMS-626529的系列稀释液的结合溶液(30μL)平衡,然后吸附至MicroBioSpin 6色谱柱。将柱离心(~14,000rpm)5分钟,收集洗脱液,用闪烁计数器测定放射性。为了测量解离动力学,将150nM [3H] BMS-626529或90nM [3H] BMS-488043与60nM gp120在环境温度下孵育1小时以实现平衡结合,然后大摩尔过量(14倍)加入可溶性CD4蛋白以驱动解离。以指定的时间间隔取出等分试样,吸附到离心柱上,并离心,并对洗脱液中的放射性进行定量。比较来自具有和不具有可溶性CD4攻击的平行样品的氚信号允许测定结合的化合物百分比[1]。 |
细胞实验 | 在连续稀释的BMS-626529存在下进行细胞毒性测定长达6天,并使用XTT测定法定量细胞活力。为了确定CC50值(杀死50%细胞所需的药物浓度),最初以0.1×10 6个细胞/ mL的密度接种实验室适应的外周血单核细胞(PBMC)。在没有化合物的情况下,6天后细胞密度通常达到1×106到1.2×106 / mL [1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 787.6±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H23N7O4 |
分子量 | 473.484 |
闪点 | 430.1±35.7 °C |
精确质量 | 473.181152 |
PSA | 126.31000 |
LogP | -1.49 |
蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.722 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
~81% 坦姆沙韦 701213-36-7 |
文献:Bristol-Myers Squibb Company Patent: US2006/293304 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 32-33 ; |
~75% 坦姆沙韦 701213-36-7 |
文献:Ueda, Yasutsugu; Connolly, Timothy P.; Kadow, John F.; Meanwell, Nicholas A.; Wang, Tao; Chen, Chung-Pin H.; Yeung, Kap-Sun; Zhang, Zhongxing; Leahy, David Kenneth; Pack, Shawn K.; Soundararajan, Nachimuthu; Sirard, Pierre; Levesque, Kathia; Thoraval, Dominique Patent: US2005/209246 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 29 ; |
坦姆沙韦上游产品 3 | |
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坦姆沙韦下游产品 0 |
UNII-4B6J53W8N3 |
1,2-Ethanedione, 1-(4-benzoyl-1-piperazinyl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]- |
1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]ethane-1,2-dione |
1-benzoyl-4-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-dioxoethyl]-piperazine |
1-(4-Benzoyl-1-piperazinyl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-ethanedione |
BMS-626529 |
Piperazine, 1-benzoyl-4-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-dioxoethyl]- |
Piperazine,1-benzoyl-4-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-dioxoethyl] |
Temsavir |
CS-0938 |
1-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-ethane-1,2-dione |
BMS 626529 |