Sp-cAMPS结构式
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常用名 | Sp-cAMPS | 英文名 | Sp-cAMPS |
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CAS号 | 71774-13-5 | 分子量 | 345.27200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C10H12N5O5PS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sp-cAMPS用途Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I 和 PKA II. Sp-cAMPS is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 µM. Sp-cAMPS binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM[1][2][3]. |
中文名 | (S)-腺苷环3',5'-(硫代磷酸氢根)三乙铵 |
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英文名 | O3',O5'-hydroxythiophosphoryl-adenosine |
描述 | Sp-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PKA I PKA II PDE3A:47.6 μM (Ki) PDE10 GAF domain:50 μM (EC50) |
体外研究 | 用Sp-cAMPS(腺苷环3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映体)治疗肝细胞,模拟胰高血糖素的反应。胰高血糖素刺激的Ca2+水平的增加可以被Sp-camp模仿[4]。 |
体内研究 | 在慢性酒精消耗(CAC)小鼠中,直接向前额叶皮质注入Sp-cAMPS(1µg/µL)可显著改善或削弱退缩动物和水动物的工作记忆表现[5]。 |
参考文献 |
分子式 | C10H12N5O5PS |
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分子量 | 345.27200 |
精确质量 | 345.03000 |
PSA | 179.67000 |
LogP | 0.53080 |
储存条件 | -20°C,密封,干燥 |