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BAY-8002

更新时间:2024-01-07 22:58:19

BAY-8002结构式
BAY-8002结构式
品牌特惠专场
常用名 BAY-8002 英文名 BAY 8002
CAS号 724440-27-1 分子量 415.85
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H14ClNO5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 BAY-8002用途


BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。

 BAY-8002名称

中文名 BAY-8002
英文名 BAY-8002

 BAY-8002生物活性

描述 BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

IC50: 85 nM (MCT1, in DLD-1 cells)[1]

体外研究 BAY-8002是MCT1的抑制剂,在表达MCT1的DLD-1细胞中IC50为85 nM,对MCT4显示出优异的选择性(在EVSA-T细胞中IC50>50μM)[1]。
体内研究 BAY-8002(80和160 mg/kg,po,每天两次,超过26天)显着抑制Raji荷瘤小鼠的肿瘤生长[1]。动物模型:携带Raji细胞的雌性NOD SCID小鼠(7-10周龄)[1]剂量:80和160 mg/kg给药:PO每天两次超过26天结果:抑制肿瘤生长,没有明显的体重减轻,但对肿瘤消退没有影响。
参考文献

[1]. Quanz M, et al. Preclinical Efficacy of the Novel Monocarboxylate Transporter 1 Inhibitor BAY-8002 and Associated Markers of Resistance. Mol Cancer Ther. 2018 Nov;17(11):2285-2296.

 BAY-8002物理化学性质

分子式 C20H14ClNO5S
分子量 415.85
储存条件 2-8℃
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