盐酸阿考替胺三水合物结构式
|
常用名 | 盐酸阿考替胺三水合物 | 英文名 | Acofide trihydrate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 773092-05-0 | 分子量 | 541.05800 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H37ClN4O8S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
盐酸阿考替胺三水合物用途Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服活性和一流的用于治疗功能性消化不良的胃肠动力药。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性。 |
中文名 | 盐酸阿考替胺 |
---|---|
英文名 | N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide,trihydrate,hydrochloride |
中文别名 | 盐酸阿考替胺三水合物 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服活性和一流的用于治疗功能性消化不良的胃肠动力药。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 在体外研究中,Acotiamide抑制乙酰胆碱诱导的转化爪蟾卵母细胞M受体M1和M受体M2的激活,IC50值分别为1.8和10.1μM。Acotiamide对5-羟色胺5HT2、5HT3或5HT4受体和多巴胺D2受体没有/有限的亲和力[1]。Acotiamide抑制乙酰胆碱引起的AChE活性,抑制乙酰胆碱引起的慢(竞争性)和快(非竞争性)内向电流,增强电刺激的胃底和胃体收缩,促进肠神经元释放乙酰胆碱,并使用膜片钳技术,增强L型电压依赖性Ca2+电流,抑制GABA诱导的后区神经元电流[1]。 |
体内研究 | 在体内动物模型中,乌头胺刺激餐后胃十二指肠和/或结肠运动,改善延迟但不正常的胃排空。例如,在抑制性应激诱导的大鼠模型中,阿糖胺显著改善胃排空延迟和进食抑制,但不影响正常大鼠的胃排空或进食[1]。 |
参考文献 |
[1]. Nowlan ML, et al. Acotiamide: first global approval. Drugs. 2013 Aug;73(12):1377-83. |
分子式 | C21H37ClN4O8S |
---|---|
分子量 | 541.05800 |
精确质量 | 540.20200 |
PSA | 175.93000 |
LogP | 4.53470 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
Acofide |
4-Thiazolecarboxamide, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-, hydrochloride, hydrate (1:1:3) |
Acotiamide hydrochloride trihydrate |
N-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide hydrochloride trihydrate |
Acotiamide hydrochloride hydrate |
UNII:NMW7447A9A |
YM-443 |
Z-338 |
UNII-NMW7447A9A |
Acotiamide HCl |