AC-73结构式
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常用名 | AC-73 | 英文名 | AC-73 |
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CAS号 | 775294-71-8 | 分子量 | 319.40 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H21NO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AC-73用途AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。 |
英文名 | AC-73 |
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描述 | AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CD147[1] |
体外研究 | AC-73(5-10μM;24小时;SMMC-7721和Huh-7细胞)处理以剂量依赖性方式显着降低SMMC-7721和Huh-7细胞的迁移能力,并减少两种HCC细胞的侵袭。在24小时以剂量依赖性方式。AC-73治疗可减少HCC转移。当用最大浓度为20μM的AC-73处理两个HCC细胞时,对细胞活力没有明显影响.AC-73在CD147上可能的结合位点包括N末端IgC2结构域中的Glu64和Glu73,其中两个残基位于CD147的二聚体界面[1]。AC-73(5-10μM;24小时;SMMC-7721细胞)处理可显着抑制10μM浓度下MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,尤其是MMP-2,但对MMP-1无明显影响。,MMP-3,MMP-7,MMP-11和MMP-13。使用RT-qPCR分析和明胶酶谱实验,AC-73可以剂量依赖性地降低MMP-2 mRNA水平的表达和蛋白质水平的分泌[1]。AC-73(5-20μM;6小时;SMMC-7721细胞)处理剂量依赖性地抑制ERK1/2和STAT3的磷酸化[1]。RT-PCR[1]细胞系:SMMC-7721细胞浓度:5μM或10μM孵育时间:24小时结果:在10μM浓度下显着抑制MMP-2和MMP-9 mRNA的表达。剂量依赖性降低使用RT-qPCR分析和明胶酶谱实验表达MMP-2 mRNA水平和蛋白质水平的分泌。蛋白质印迹分析[1]细胞系:SMMC-7721细胞浓度:5μM,10μM或20μM孵育时间:6小时结果:ERK1/2和STAT3的磷酸化被剂量依赖性抑制。 |
体内研究 | AC-73(25-50mg/kg;持续4周;雄性BALB/c nu/nu小鼠)治疗显着降低裸鼠中转移灶的发生率。AC-73以剂量依赖性方式抑制ERK1/2和STAT3的磷酸化。MMP-2也被AC-73还原。AC-73不能抑制体内肿瘤细胞增殖[1]。动物模型:雄性BALB/c nu/nu小鼠(4-6周)与SMMC-7721细胞[1]剂量:25 mg/kg,50 mg/kg给药:注射;每日;3周结果:显着降低裸鼠转移灶的发生率。以剂量依赖性方式抑制ERK1/2和STAT3的磷酸化。MMP-2也减少了。 |
参考文献 |
分子式 | C21H21NO2 |
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分子量 | 319.40 |