SBE13结构式
|
常用名 | SBE13 | 英文名 | SBE13 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 775294-82-1 | 分子量 | 442.935 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 582.8±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H27ClN2O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 306.3±28.7 °C |
SBE13用途SBE13 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。 |
中文名 | SBE13 |
---|---|
英文名 | SBE13 |
英文别名 | 更多 |
描述 | SBE13 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
PLK1:200 pM (IC50) PLK3:875 nM (IC50) |
体外研究 | SBE13显着降低细胞增殖并诱导HeLa细胞凋亡,EC50为18μM[1]。 SBE13(1-100μM)对NIH-3T3细胞中的胱天蛋白酶3/7活性没有影响。 SBE13(66和100μM)在处理原代细胞后不改变形态。 SBE13(10和100μM)可减少原代细胞中的pRb染色,这表明G0/G1停滞[2]。 SBE13(66和100μM)增加细胞周期蛋白B1,磷酸化组蛋白H3,Wee1,Emi1和securin的水平,并导致HeLa细胞中Cdc27的切割。 SBE13(10和100μM)也诱导HeLa细胞凋亡[3]。 |
激酶实验 | 为了测定Plk1激酶活性,在双胸苷阻断后,在SBE13存在下释放13小时后裂解细胞,并使用抗体从裂解物中免疫沉淀激酶。简而言之,对于每次免疫沉淀,将800μg总蛋白与Plk1抗体混合物(1.5μg)在4℃下在旋转器上孵育2小时。使用蛋白A / G琼脂糖珠收集免疫沉淀的蛋白质。将Plk1免疫沉淀物与酪蛋白(1μg)和[γ-32P] ATP(1μCi)在37℃下在激酶缓冲液中孵育30分钟。来自激酶测定的产物在10%双 - 三 - 聚丙烯酰胺凝胶上分级,并且在暴露12-36小时后通过放射自显影观察磷酸化的底物。将等量的免疫沉淀物进行Western印迹分析以确认Plk1蛋白在激酶反应中的相等负载[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 582.8±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H27ClN2O4 |
分子量 | 442.935 |
闪点 | 306.3±28.7 °C |
精确质量 | 442.165924 |
LogP | 3.88 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.577 |
储存条件 | 2-8℃ |
Benzeneethanamine, N-[[4-[(6-chloro-3-pyridinyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]-3,4-dimethoxy- |
N-{4-[(6-chloro-3-pyridinyl)methoxy]-3-methoxybenzyl}-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amine |
MFCD05884208 |
N-{4-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methoxy]-3-methoxybenzyl}-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine |