描述 |
Tapinarof 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50 为 13 nM。
|
相关类别 |
|
靶点 |
EC50: 13 nM (AhR)[1]
|
体外研究 |
Tapinarof通过直接结合激活AhR途径。 Tapinarof剂量依赖性地诱导永生化角质形成细胞(HaCaT)中AhR的核转位(EC50 = 0.16 nM)[1]。
|
体内研究 |
Tapinarof通过AhR起作用以减少IMQ处理小鼠的炎症。在用Tapinarof或6-甲酰基吲哚(3,2-b)咔唑(FICZ)处理后,C57Bl/6背景上的足够AhR的小鼠表现出降低的临床评分。相比之下,AhR KO小鼠对Tapinarof的抗炎作用没有反应。在这些研究中,FICZ被用作比较物并产生类似的结果,在野生型而非AhR KO小鼠中炎症反应显着降低[1]。
|
细胞实验 |
将HaCaT细胞(10,000个细胞/孔)在96孔GreinerμCLEAR平板中在含有HEPES,Glutamax和10%胎牛血清的100μLDMEM中培养至汇合。用含有0.2%热灭活的炭剥离的胎牛血清的100μL培养基替换培养基并孵育过夜。滴定浓度的Tapinarof(10-8μM,10-6μM,10-4μM,0.01μM和1μM)30分钟,然后洗涤并在冰冷的甲醇:丙酮(50:50)中固定。用3%BSA封闭样品1小时,然后在含有0.1%Tween-20的磷酸盐缓冲盐水中再次洗涤。接下来,用3%BSA中的50μL1:50稀释抗AhR抗体染色细胞,然后用3%BSA中的50μL二抗(1:500稀释鸡抗兔AlexaFluor488和1:2,000稀释Hoechst 33342)染色。 /磷酸盐缓冲溶液。图像是在InCell 2000和/或Opera上获得的。使用InCell Analyzer Workstation和/或Columbus [1]进行图像分析。
|
动物实验 |
小鼠[1]使用雌性BALB / c小鼠(BALB / cByJRj)。使用100μLTapinarof(1%)或FICZ(0.01%,在溶解度极限下)在60%乙醇:40%水[1]中进行研究。
|
参考文献 |
[1]. Smith SH, et al. Tapinarof Is a Natural AhR Agonist that Resolves Skin Inflammation in Mice and Humans. J Invest Dermatol. 2017 Oct;137(10):2110-2119.
|