描述 |
Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。
|
相关类别 |
|
靶点 |
Estrogen receptor[1]
|
体外研究 |
通过细胞活力测定检测绞股蓝皂苷XVII(GP-17)预防Ox-LDL诱导的细胞毒性的能力。绞股蓝皂苷XVII在HUVEC中没有表现出任何细胞毒性。绞股蓝皂苷XVII可以保护HUVEC免受Ox-LDL诱导的细胞凋亡。绞股蓝皂苷XVII剂量依赖性地减轻Ox-LDL对HUVEC活力的毒性作用。在50μg/ mL绞股蓝皂苷XVII中,HUVEC的存活率显着高于其他组[1]。
|
体内研究 |
测量体重作为激素生物活性的物理量度。与对照组相比,每组的平均体重显着更高,但在10周喂养期间,不同处理之间的体重没有显着差异。还在高脂肪饮食的10周结束时测量小鼠血浆脂质水平。与C57BL/6J对照组相比,ApoE -/-小鼠治疗组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的循环水平显着增加;与ApoE -/-模型组相比,绞股蓝皂苷XVII(GP-17)和普罗布考治疗显着降低了这两个参数[1]。
|
细胞实验 |
为了建立Ox-LDL诱导的凋亡模型和测量绞股蓝皂苷XVII的保护作用,将HUVEC以105个细胞/ mL的密度接种在96孔板中并生长24小时。然后,在无血清内皮细胞基础培养基中用绞股蓝皂苷XVII(6.25,12,25,50,100μg/ mL)预处理HUVEC 12小时,然后与Ox-LDL孵育(100μg/ mL,24小时) )没有绞股蓝皂苷XVII。 24小时后,将处理过的HUVEC与5mg / mL MTT在新鲜培养基中再孵育4小时。使用读板器在570nm处测量吸光度[1]。
|
动物实验 |
小鼠[1]将总共42只ApoE - / - 小鼠和12只具有相同年龄和体重(体重约20g,6周龄)的雄性C57BL / 6J小鼠随机分成4组(每组12只小鼠)组)并口服给药以下一次a:C57对照组(载体; 0.5%羧甲基纤维素钠,CMC-Na); ApoE - / - 模型组(载体; 0.5%CMC-Na); ApoE - / - +绞股蓝皂苷XVII组(绞股蓝皂苷XVII,50mg / kg经ig); ApoE - / - +普罗布考组(普罗布考,2mg / kg经ig)。普罗布考是一种抗氧化药物,用作阳性对照。适应两周后,所有小鼠都喂食含有0.3%胆固醇和20%猪肉脂肪的高脂肪饮食10周。它们在无病原体条件下维持在约22±1℃,12小时光 - 暗循环,可自由获取食物和水。体重每两周确定一次。处理10周后,所有动物用戊巴比妥钠麻醉并在剥夺食物过夜后杀死。通过以3600rpm离心15分钟立即将血清与血液样品分离,并快速取出组织样品(心脏和主动脉)并在-8℃下冷冻。
|
参考文献 |
[1]. Yang K, et al. Gypenoside XVII Prevents Atherosclerosis by Attenuating Endothelial Apoptosis and Oxidative Stress: Insight into the ERα-Mediated PI3K/Akt Pathway. Int J Mol Sci. 2017 Feb 9;18(2). pii: E77.
|