20977-05-3

• 常用中文名：七叶皂苷钠
• 常用英文名：Sodium Aescinate
• CAS号：20977-05-3
• 分子式：C₅₄H₈₃NaO₂₃
• 分子量：1124.2202
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 其它循环系统用药
• 发布时间：2018-06-29 14:41:03
• 更新时间：2024-01-02 12:16:14
• Sodium aescinate 是一种来源 Aesculus hippocastanum 种子的三萜皂苷,具有抗炎、抗氧化活性。Sodium aescinate 能通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径,抑制抑制肝癌生长。
• 1、抗感染、抗渗出、消肿：效果部位为血管壁，炎症反应时血管壁通透性添加，七叶皂苷钠可改动炎症毛细血管的通透性，促进水肿再吸收，避免中性粒细胞进入微循环，使血管内皮细胞对中性粒细胞坚持不粘附状况，避免中性粒细胞的粘附、激活、渗出和继发性的静脉壁危害，阻止部分炎症的发展。有研讨证明七叶皂苷可衰退炎症初期由卵蛋白、右旋糖酐诱导的大鼠爪肿胀，口服七叶皂苷可下降安排胺和5- 羟色胺诱导的大鼠毛细血管通透性，下降氯仿诱导的兔毛细血管通透性。抗出血后脑水肿的试验研讨结果显现：医治组光镜下调查发现医治后出血、细胞水肿显着减轻，线粒体、内质网等超微结构趋于完整，生化检测发现Na+ 浓度显着下降，K+ 浓度显着升高，然后标明七叶皂苷钠对试验性脑出血后脑水肿有显着医治效果。
  2、增强血管壁张力和缩短性，改进微循环：其可促进静脉选择性释放前列腺素F- 2α, 添加静脉张力，促进淋巴回流，改进毛细血管血液淤滞状况，然后改进微循环。运用七叶皂苷钠可显着增强狗肢静脉压、流速及胸部淋巴流速。
  ​ 3、抗肿瘤、维护肝脏：其能够按捺人类缓慢骨髓细胞样白血病k562 细胞增殖。对小鼠肝癌进行医治，瘤体积跟着给药剂量的添加逐步减小。能够下降四氯化碳所造成的小鼠肝损害引起的丙氨酸氨基转移酶升高，对小鼠试验性肝损害具有显着的维护效果。
  ​ 4、抗氧化铲除自由基：运用其可显着削减安排细胞能量的耗费，保持血管内皮细胞的功用。同时，七叶皂苷钠经过激活内皮细胞，添加对中性粒细胞的粘附性而削减中性粒细胞的渗出，有用削减活性氧的生成。并且七叶皂苷钠可减轻超氧化物歧化酶的耗费，更有用地铲除氧自由基，改进出血引起的损害，加快安排修复。
  ​ 5、促进胃肠活动、按捺胃酸排泄：运用其对胃泌素和组胺引起的胃酸排泄添加有显着按捺效果，可经过神经和内排泄两种途径参加胃酸调节。
  ​ 6、对缺血脑安排的神经维护效果：试验大鼠堵塞左侧大脑中动脉再灌注，立刻腹腔注射七叶皂苷钠，医治组大鼠脑梗死面积显着小于对照组大鼠，细胞凋亡数目显着少于对照组，对大鼠短暂性、局灶性脑缺血有维护效果。
  ​ 7、降糖效果：七叶皂苷钠在空肠内存在时可削减葡萄糖的吸收，经过按捺葡萄糖在消化道吸收而到达降糖的意图，对饭后血糖升高所造成的的糖尿病有防止和医治效果。

名称

• 中文名: 七叶皂苷钠
• 英文名: Escin monosodium salt
• 中文别名: 七叶皂甙钠
• 英文别名: 3-methyl-pyridine-2-carbonitrile; 3-methyl-2-pyridinecarbonitrile; 2-cyano-3-methly pyridine; 2-cyano-b-picoline; 3-methylpyridine-2-carbonitrile; 2-Cyano-3-methylpyridine; (h4tes4)[qr]; akrochem tdec; diethyl-carbamodithioicacitetrakis(anhydrosulfide)withthiotelluricac; Sodium escinate

物化性质

• 分子式: C₅₄H₈₃NaO₂₃
• 分子量: 1124.2202

生物活性

• 描述: Sodium aescinate 是一种来源 Aesculus hippocastanum 种子的三萜皂苷,具有抗炎、抗氧化活性。Sodium aescinate 能通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径,抑制抑制肝癌生长。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: 七叶皂苷钠可阻断信号传递至下游分子AKT,ERK,抑制乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡的增殖,并通过抑制SRC的活化诱导细胞凋亡[3]。
• 体内研究: 七叶皂苷钠可通过其抗炎和抗氧化活性有效控制和改善糖尿病大鼠的伤口愈合[1]。七叶皂苷钠治疗可通过调节PI3K/Akt/GSK3-β通路减轻大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)的症状[4]。
• 参考文献:

  [1]. Zhang Z, et al. The Efficacy of Sodium Aescinate on Cutaneous Wound Healing in Diabetic Rats. Inflammation. 2015 Oct;38(5):1942-8.

  [2]. Hou H, et al. CARMA3/NF-κB signaling contributes to tumorigenesis of hepatocellular carcinoma and is inhibited by sodium aescinate. World J Gastroenterol. 2019 Sep 28;25(36):5483-5493.

  [3]. Qi SM, et al. Effect of sodium aescinate in inducing human breast cancer MCF-7 cells apoptosis by inhibiting AKT, ERK and upstream signal SRC activity. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2015 Aug;40(16):3267-72.

  [4]. Chen L, et al. Effect of sodium aescinate treatment on PCOS rat model with insulin resistance. Bratisl Lek Listy. 2017;118(4):223-227.