5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧基乙基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺

• 常用名: 5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧基乙基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺
• 英文名: 2-Thiophenecarboxamide, 5-chloro-N-[(1R)-1-(methoxymethyl)-2-[[3-methyl-4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]-
• CAS号: 811811-33-3
• 分子量: 451.92
• 密度: 1.393g/cm3
• 沸点: 786.902ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₂ClN₃O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: 429.703ºC

用途

EMD 495235是一种有效的口服活性凝血因子Xa抑制剂,具有5.5nM的IC50和6.8nM的Ki。EMD 495235显示出抗凝血活性[1]。

名称

• 中文名: 5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧基乙基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺
• 英文名: 2-Thiophenecarboxamide, 5-chloro-N-[(1R)-1-(methoxymethyl)-2-[[3-methyl-4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]

生物活性

• 描述: EMD 495235是一种有效的口服活性凝血因子Xa抑制剂,具有5.5nM的IC50和6.8nM的Ki。EMD 495235显示出抗凝血活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa
• 靶点:

  IC50: 5.5 nM (factor Xa)[1]. Ki: 6.8 nM (human factor Xa)[1].

• 体内研究: 在Wistar大鼠、Beagle犬和食蟹猴中,EMD 495235的特点是从胃肠道快速吸收,血浆消除半衰期为 0.57-2.3小时,清除率为 0.25至1.3L/h/kg绝对生物利用度为 60-80%[1]
• 参考文献:

  [1]. Werner W K R Mederski, et al. Chlorothiophenecarboxamides as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Dec 6;14(23):5817-22.

物理化学性质

• 密度: 1.393g/cm3
• 沸点: 786.902ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 451.92
• 闪点: 429.703ºC
• 精确质量: 451.09700
• PSA: 125.21000
• LogP: 2.98550
• 折射率: 1.625