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金黄霉素A

更新时间:2024-01-02 14:24:05

金黄霉素A结构式
金黄霉素A结构式
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常用名 金黄霉素A 英文名 Chrysomycin A
CAS号 82196-88-1 分子量 508.517
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 799.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H28O9 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 269.6±26.4 °C

 金黄霉素A用途


金霉素A(Chrysomycin A)是一种抗生素,可从链霉菌中获得。金霉素A具有抗肿瘤、抗结核和MRSA活性。对于胶质母细胞瘤,金霉素A通过Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路抑制癌症细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。

 金黄霉素A名称

中文名 金黄霉素A
英文名 Chrysomycin A
英文别名 更多

 金黄霉素A生物活性

描述 金霉素A(Chrysomycin A)是一种抗生素,可从链霉菌中获得。金霉素A具有抗肿瘤、抗结核和MRSA活性。对于胶质母细胞瘤,金霉素A通过Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路抑制癌症细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。
相关类别
体外研究 金霉素A(0.2-1.8μM;48小时)具有抗胶质母细胞瘤作用,抑制 U251型和 U87毫克人胶质母细胞瘤的细胞活力,以及迁移和侵袭[1]。 金霉素A(0.2-1.8μM;48小时)抑制 U251型和 U87毫克细胞中 Akt/GSK-3β/β-儿茶素信号通路[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:U251和U87-MG人胶质母细胞瘤U251的浓度分别为0.2、0.4和0.8μM;U87-MG孵育时间:48小时结果:U251和U87-MG分别被0.475μM和1.77μM抑制。Western Blot分析[1]细胞系:U251和U87-MG人胶质母细胞瘤U251的浓度分别为0.2、0.4和0.8μM;U87-MG培养时间:48小时结果:显著下调了蛞蝓和MMP2的表达。显著降低PI3K-p85、p-PI3K-p85、Akt和p-Akt以及c-Myc、cyclin D1的蛋白表达。
参考文献

[1]. Liu DN, et al. Chrysomycin A Inhibits the Proliferation, Migration and Invasion of U251 and U87-MG Glioblastoma Cells to Exert Its Anti-Cancer Effects. Molecules. 2022 Sep 20;27(19):6148.  

 金黄霉素A物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 799.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H28O9
分子量 508.517
闪点 269.6±26.4 °C
精确质量 508.173340
PSA 138.82000
LogP 5.08
外观性状 solid
蒸汽压 0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率 1.679
储存条件 2-8°C
水溶解性 DMF: soluble

 金黄霉素A安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 金黄霉素A文献6

更多文献
Angucyclines: Biosynthesis, mode-of-action, new natural products, and synthesis.

Nat. Prod. Rep. 29(2) , 264-325, (2012)

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The chemistry of the antibiotics chrysomycin A and B. Antitumor activity of chrysomycin A.

J. Antibiot. 35(9) , 1194-201, (1982)

The yellow antibiotic chrysomycin, isolated in crystalline form in 1955, is found to consist of two closely related components, a major one, chrysomycin A, and a minor one, chrysomycin B. They differ ...

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J. Antibiot. 42(9) , 1446-8, (1989)

 金黄霉素A英文别名

Chrysomycin V
6H-Benzo(d)naphtho(1,2-b)pyran-6-one, 4-(6-deoxy-3-C-methyl-β-gulopyranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-
L-Glucitol, 2,6-anhydro-1-deoxy-6-C-(8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6-oxo-6H-benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)-4-C-methyl-, (6S)-
Virenomycin V
(6S)-2,6-Anhydro-1-deoxy-6-(1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6-oxo-8-vinyl-6H-dibenzo[c,h]chromen-4-yl)-4-C-methyl-L-glucitol
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