M1002结构式
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常用名 | M1002 | 英文名 | M1002 |
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CAS号 | 823830-85-9 | 分子量 | 394.292 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 414.6±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H8F6N2O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 204.6±31.5 °C |
M1002用途M1002是缺氧诱导因子-2(HIF-2)激动剂,可增强HIF-1靶基因的表达。M1002显示出与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。 |
英文名 | N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | M1002是缺氧诱导因子-2(HIF-2)激动剂,可增强HIF-1靶基因的表达。M1002显示出与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | M1002(10μM;24小时)以极大的功效增强HIF-2靶基因的表达[1]。M1002(5μM;24小时)处理显示与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。RT-PCR[1]细胞系:786-O细胞浓度:10μM孵育时间:24小时结果:与对照组相比,对786-O细胞中HIF-2靶基因的表达有明显的激动作用。RT-PCR[1]细胞系:Hep3B细胞浓度:5μM孵育时间:24小时结果:与单独处理M1002相比,M1002与PHD抑制剂联合处理提高了EPO和NDRG1的表达。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 414.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H8F6N2O2S |
分子量 | 394.292 |
闪点 | 204.6±31.5 °C |
精确质量 | 394.021057 |
LogP | 5.15 |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.564 |
1,2-Benzisothiazol-3-amine, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-, 1,1-dioxide |
MFCD05999002 |
N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide |