恶拉戈利结构式
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常用名 | 恶拉戈利 | 英文名 | elagolix |
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CAS号 | 834153-87-6 | 分子量 | 631.590 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 728.6±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C32H30F5N3O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 394.5±35.7 °C |
恶拉戈利用途Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。 |
中文名 | 噁拉戈利 |
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英文名 | Elagolix |
中文别名 | 恶拉戈利 | 4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]丁酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 728.6±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C32H30F5N3O5 |
分子量 | 631.590 |
闪点 | 394.5±35.7 °C |
精确质量 | 631.210571 |
PSA | 102.56000 |
LogP | 7.20 |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.567 |
储存条件 | 2-8℃ |
~91% 恶拉戈利 834153-87-6 |
文献:NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. Patent: WO2009/62087 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 17, 18 ; WO 2009/062087 A1 |
~% 恶拉戈利 834153-87-6 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 51, # 23 p. 7478 - 7485 |
4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoic acid |
4-({(1R)-2-[5-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1-phenylethyl}amino)butanoic acid |
Butanoic acid, 4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3,6-dihydro-4-methyl-2,6-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-1-phenylethyl]amino]- |
Elagolix |