JNJ-26070109结构式
|
常用名 | JNJ-26070109 | 英文名 | JNJ-26070109 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 844645-08-5 | 分子量 | 547.37 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H17BrF2N4O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JNJ-26070109用途一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。 |
英文名 | JNJ-26070109 |
---|
描述 | 一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。 |
---|---|
参考文献 | References 1. Morton MF, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jul;338(1):328-36. 2. Barrett TD, et al. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1684-93. View Related Products by Target Cholecystokinin Receptor |
分子式 | C23H17BrF2N4O3S |
---|---|
分子量 | 547.37 |