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JNJ-26070109

更新时间:2024-01-17 20:47:44

JNJ-26070109结构式
JNJ-26070109结构式
品牌特惠专场
常用名 JNJ-26070109 英文名 JNJ-26070109
CAS号 844645-08-5 分子量 547.37
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C23H17BrF2N4O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 JNJ-26070109用途


一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。

 JNJ-26070109名称

英文名 JNJ-26070109

 JNJ-26070109生物活性

描述 一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。
参考文献 References 1. Morton MF, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jul;338(1):328-36. 2. Barrett TD, et al. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1684-93. View Related Products by Target Cholecystokinin Receptor

 JNJ-26070109物理化学性质

分子式 C23H17BrF2N4O3S
分子量 547.37