LPRP-Et-97543

• 常用名: LPRP-Et-97543
• 英文名: (3R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)chroman-4-one
• CAS号: 84638-48-2
• 分子量: 300.3
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₆O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

LPRP-Et-97543用途

LPRP-Et-97543是一种有效的抗HBV药物。LPRP-Et-97543降低核心、S和preS,但不降低X启动子活性。LPRP-Et-97543可用于急性和慢性HBV感染研究[1]。

LPRP-Et-97543名称

• 英文名: (3R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)chroman-4-one

LPRP-Et-97543生物活性

• 描述: LPRP-Et-97543是一种有效的抗HBV药物。LPRP-Et-97543降低核心、S和preS,但不降低X启动子活性。LPRP-Et-97543可用于急性和慢性HBV感染研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> HBV
• 体外研究: LPRP-Et-97543(0.625-40μg/ml；3天)在HepG2.2.15和HBV转染的Huh7细胞中产生剂量>10μg/ml的细胞毒性效应[1]。LPRP-Et-97543(2.5-10μg/ml；3天)对HBsAg和HBeAg分泌有抑制作用。在HepG2.2.15细胞中,HBeAg抑制率高于HBsAg抑制率[2]。LPRP-Et-97543(2.5-10μg/ml；用pHBV1.2质粒转染2天后)显著降低前C区/前基因组和主要S/preS RNA,表面RNA的LPRP-Et-97543抑制电位高于前C区/前基因组RNA[2]。LPRP-Et-97543(2.5-10μg/ml；转染pHBV1.2质粒2天后,与载体对照组相比,pHBV1.2质粒转染2天后)可显著降低细胞内LHBsAg和HBcAg蛋白水平。此外,LPRP-Et-97543可有效抑制HBV转染Huh7细胞中HBV DNA水平的复制[2]。LPRP-Et-97543(2.5-10μg/ml；用pHBV1.2质粒转染2天后)降低Huh7细胞中核p65/p50 NF-κB蛋白表达并降低磷酸化NF-κBp65[2]。Western Blot分析[1]细胞系：Huh7细胞含或不含pHBV1.2浓度：2.5-10μg/ml孵育时间：2天结果：核和核p-p65表达减少,胞浆IκBα表达增加。
• 参考文献:

  [1]. Tsurng-Juhn Huang, et al. Anti-viral effect of a compound isolated from Liriope platyphylla against hepatitis B virus in vitro.Virus Res. 2014 Nov 4;192:16-24.

  [2]. Yi-Hang Wu, et al. Naturally derived anti-hepatitis B virus agents and their mechanism of action. World J Gastroenterol. 2016 Jan 7;22(1):188-204.

LPRP-Et-97543物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.3
• 精确质量: 300.099774
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥