Indazole-Cl
更新时间：2024-01-31 17:14:29
Indazole-Cl结构式
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常用名 | Indazole-Cl | 英文名 | Indazole-Cl |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 848142-62-1 | 分子量 | 260.68 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C13H9ClN2O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
Indazole-Cl用途吲唑Cl(Ind-Cl)是一种具有炎症作用的雌激素受体(ER)-β特异性激动剂。吲唑Cl抑制缺氧诱导的环氧合酶-2的表达减少。吲唑Cl抑制ROS的产生。吲唑Cl还抑制缺氧引起的细胞迁移和侵袭。吲唑Cl是缺氧诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)炎症的有效抑制剂[1]。 |
| 英文名 | 3-chloro-2-(4-hydroxyphenyl)indazol-5-ol |
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| 描述 | 吲唑Cl(Ind-Cl)是一种具有炎症作用的雌激素受体(ER)-β特异性激动剂。吲唑Cl抑制缺氧诱导的环氧合酶-2的表达减少。吲唑Cl抑制ROS的产生。吲唑Cl还抑制缺氧引起的细胞迁移和侵袭。吲唑Cl是缺氧诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)炎症的有效抑制剂[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
COX-2 |
| 体外研究 | 吲唑Cl(0.1μM；6小时) 降低血管平滑肌细胞 (VSMC)缺氧诱导的细胞内 玫瑰红水平[1] 吲唑Cl(10μM；24小时) 抑制 VSMC公司中缺氧诱导的环氧合酶 (考克斯)-2转录活性[1] 吲唑Cl(1μM；24-72小时) 可防止缺氧诱导的 VSMC公司细胞迁移和侵袭[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C13H9ClN2O2 |
|---|---|
| 分子量 | 260.68 |
| 精确质量 | 260.03500 |
| PSA | 58.28000 |
| LogP | 3.09010 |
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In Silico Prediction of Human Sulfotransferase 1E1 Activity Guided by Pharmacophores from Molecular Dynamics Simulations.
J. Biol. Chem. 291 , 58-71, (2016) Acting during phase II metabolism, sulfotransferases (SULTs) serve detoxification by transforming a broad spectrum of compounds from pharmaceutical, nutritional, or environmental sources into more eas... |
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An ADIOL-ERβ-CtBP transrepression pathway negatively regulates microglia-mediated inflammation. Saijo K, Collier JG, Li AC, Katzenellenbogen JA, Glass CK.
Cell 4 , 584-95, (2011)
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Estrogen receptor transrepresses brain inflammation. Gosselin D, Rivest S.
Cell 4 , 495-7, (2011)
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