Amuvatinib结构式
|
常用名 | Amuvatinib | 英文名 | Amuvatinib (MP-470) |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 850879-09-3 | 分子量 | 447.509 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 649.5±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H21N5O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 346.6±34.3 °C |
Amuvatinib用途Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。 |
||||
Amuvatinib作用1. 体外活性: 1 μM MP-470抑制MDA-MB-231细胞中AXL的酪氨酸磷酸化。10 μM MP-470使LNCaP细胞的细胞周期在G1期停滞,且降低Akt和ERK1/2磷酸化。10 μM MP-470抑制SF767细胞中c-Met磷酸化,且使细胞对辐射敏感。10 μM MP-470和辐射联用,抑制GSK-3β活性,诱导凋亡,且可能通过抑制Rad51而破坏dsDNA b断裂修复。MP-470盐酸盐有效抑制OVCAR-3,A549,NCI-H647,DMS-153和 DMS-114细胞增殖,IC50为0.9 μM–7.86 μM。MP-470对MiaPaCa-2,PANC-1和GIST882细胞具有毒性,IC50为1.6 μM 到3.0 μM。MP-470作用于LNCaP和PC-3,而不是DU145细胞,具有毒性,IC50分别为4 μM和8 μM,且在10 μM时诱导细胞凋亡。 2. 体内活性:
通过腹腔注射10 mg/kg-75 mg/kg或通过口服50 mg/kg-200 mg/kg MP-470,可以抑制携带HT-29,A549和SB-CL2细胞的小鼠移植瘤模型中肿瘤生长。20 mg/kg MP-470和厄洛替尼联用明显抑制携带LNCaP移植瘤的小鼠中的肿瘤生长。 更多
|
中文名 | N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺 |
---|---|
英文名 | N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide |
中文别名 | N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
参考文献 |
[1]. Bearss DJ, et al. US Patent, US/2008/0226747. |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 649.5±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H21N5O3S |
分子量 | 447.509 |
闪点 | 346.6±34.3 °C |
精确质量 | 447.136505 |
PSA | 115.02000 |
LogP | 2.79 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.739 |
储存条件 | -20°C |
~37% Amuvatinib 850879-09-3 |
文献:ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of THE UNIVERSITY OF ARIZONA; MONTIGEN PHARMACEUTICALS, INC. Patent: WO2005/37825 A2, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 62-63 ; WO 2005/037825 A2 |
Amuvatinib上游产品 1 | |
---|---|
Amuvatinib下游产品 0 |
Amuvatinib (MP-470) |
MP470,MP-470 |
Amuvatinib |
4-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl-piperazine-1-carbothioic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide |
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide |
Amuvatinib (MP-470,HPK 56) |
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide |
HPK56 |
MP 470 |
S1244_Selleck |
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1-piperazinecarbothioamide |
1-Piperazinecarbothioamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-(benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)- |