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4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(3-吡啶甲基)氨基]-1,7-萘啶-3-甲腈

更新时间:2024-02-05 17:03:31

4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(3-吡啶甲基)氨基]-1,7-萘啶-3-甲腈结构式
4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(3-吡啶甲基)氨基]-1,7-萘啶-3-甲腈结构式
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常用名 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(3-吡啶甲基)氨基]-1,7-萘啶-3-甲腈 英文名 TC-S 7006
CAS号 871307-18-5 分子量 404.82700
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H14ClFN6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


Tpl2 Kinase Inhibitor 1 (Compound 1) 是一种有效的选择性 Tpl2 (COT 激酶,MAP3K8) 抑制剂,在调节炎症反应和某些癌症治疗中起重要作用。

 名称

中文名 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(3-吡啶甲基)氨基]-1,7-萘啶-3-甲腈
英文名 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-(pyridin-3-ylmethylamino)-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
中文别名 4-(3-氯-4-氟苯胺)-6-(吡啶-3-甲胺)-3-氰基-1,7-萘杂环
英文别名 更多

 生物活性

描述 Tpl2 Kinase Inhibitor 1 (Compound 1) 是一种有效的选择性 Tpl2 (COT 激酶,MAP3K8) 抑制剂,在调节炎症反应和某些癌症治疗中起重要作用。
相关类别
靶点

MAP3K8

体外研究 癌性大阪甲状腺(COT)激酶(Tpl2)是巨噬细胞促炎细胞因子的重要调节因子[1]。
参考文献

[1]. Glatthar R, et al. Discovery of Imidazoquinolines as a Novel Class of Potent, Selective, and in Vivo Efficacious Cancer Osaka Thyroid (COT) Kinase Inhibitors. J Med Chem. 2016 Aug 25;59(16):7544-60.

 物理化学性质

分子式 C21H14ClFN6
分子量 404.82700
精确质量 404.09500
PSA 86.52000
LogP 5.19068
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 安全信息

海关编码 2933990090

 海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 英文别名

4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-6-((pyridin-3-ylmethyl)amino)-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
Tpl2 Kinase Inhibitor
4-[(3-CHLORO-4-FLUOROPHENYL)AMINO]-6-[(3-PYRIDINYLMETHYL)AMINO]-1,7-NAPHTHYRIDINE-3-CARBONITRILE
4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-6-(pyridin-3-yl-methylamino)-3-cyano-[1,7]-naphthyridine
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