QN523结构式
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常用名 | QN523 | 英文名 | QN523 |
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CAS号 | 878581-60-3 | 分子量 | 250.26 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H10N4O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
QN523用途QN523是一种具有类药物性质的新型支架,在12种癌细胞系中显示出强大的体外细胞毒性。QN523诱导细胞凋亡和自噬。QN523可用于癌症研究[1]。 |
英文名 | QN523 |
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描述 | QN523是一种具有类药物性质的新型支架,在12种癌细胞系中显示出强大的体外细胞毒性。QN523诱导细胞凋亡和自噬。QN523可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | QN523(72 h)具有细胞毒性,12个细胞系的IC50值为0.1至5.7μM[1]。QN523(0.1和0.5μM;24和48小时;MIA-PaCa-2细胞)在S期阻滞细胞周期,延迟胰腺癌细胞进入G2-M期。QN523诱导MIA-PaCa-2细胞的凋亡和自噬[1]。细胞周期分析[1]细胞系:MIA PaCa-2细胞浓度:0.1和0.5μ。凋亡分析[1]细胞系:MIA PaCa-2细胞浓度:0.1和0.5μM培养时间:24和48小时结果:凋亡细胞数量呈时间和剂量依赖性增加。 |
体内研究 | QN523(10和20 mg/kg;i.p.;每日,持续44天)抑制胰腺癌异种移植物小鼠的肿瘤生长[1]。动物模型:胰腺癌异种移植物的NOD/SCID小鼠(6周龄)剂量:10和20 mg/kg给药:腹膜内给药;1-9天(10 mg/kg),10-44天(20 mg/kg)结果:肿瘤生长延迟,无全身毒性。 |
参考文献 |
分子式 | C14H10N4O |
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分子量 | 250.26 |