PGD2-IN-1结构式
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常用名 | PGD2-IN-1 | 英文名 | prostaglandin D2(PGD2) inhibitor |
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CAS号 | 885066-67-1 | 分子量 | 460.353 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 682.1±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H23Cl2N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 366.3±34.3 °C |
PGD2-IN-1用途PGD2-IN-1 是DP受体拮抗剂, 来自专利专利WO 2006044732 A2,化合物实例15 (d), IC50值为0.3 nM。 |
中文名 | PGD2-IN-1 |
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英文名 | PGD2-IN-1 |
英文别名 | 更多 |
描述 | PGD2-IN-1 是DP受体拮抗剂, 来自专利专利WO 2006044732 A2,化合物实例15 (d), IC50值为0.3 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.3 nM[1] |
体外研究 | 前列腺素D2(PGD2)是与哮喘和过敏性鼻炎有关的主要炎症介质。它主要是在过敏原引起的肥大细胞脱颗粒时作为主要的环加氧酶代谢产物产生的。使用DP拮抗剂阻断PGD2已被证明可有效减轻多种过敏性鼻炎的症状,更具体地说已被证明可抑制抗原诱导的鼻充血[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 682.1±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H23Cl2N3O3 |
分子量 | 460.353 |
闪点 | 366.3±34.3 °C |
精确质量 | 459.111633 |
LogP | 6.28 |
外观性状 | white solid |
蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.622 |
储存条件 | -20℃ |
Benzeneacetic acid, 3-[6-[[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-2-methoxy-4-pyrimidinyl]-α,α-dimethyl- |
2-[3-(6-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)ethyl]amino}-2-methoxy-4-pyrimidinyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid |