胰蛋白酶抑制剂结构式
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常用名 | 胰蛋白酶抑制剂 | 英文名 | Trypsin inhibitor |
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CAS号 | 9035-81-8 | 分子量 | 12500 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Danger |
胰蛋白酶抑制剂用途胰蛋白酶抑制剂,大豆是一种有效且可逆的胰蛋白酶抑制剂[1]。 |
中文名 | 胰蛋白酶抑制剂 |
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英文名 | Trypsin Inhibitor |
英文别名 | 更多 |
描述 | 胰蛋白酶抑制剂,大豆是一种有效且可逆的胰蛋白酶抑制剂[1]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
分子量 | 12500 |
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外观性状 | solution |
储存条件 | 2-8°C密闭、阴凉干燥处 |
稳定性 | 对高温、酸、碱和酶都很稳定。在稀酸中加热至100℃,pH12.6时室温放置24h仍稳定,但pH12.8时活力开始下降。在60-80℃能被嗜热蛋白酶消化,其他酶不能使其失活。 |
水溶解性 | H2O: >10 mg/mL |
更多 | 1. 性状:本品为白色或微黄色粉末,无臭。 2. 密度(g/mL,25℃):1.2 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于水溶解度>10mg/mL。 |
符号 |
GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H317-H334 |
警示性声明 | P261-P280-P342 + P311 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn |
风险声明 (欧洲) | 42/43 |
安全声明 (欧洲) | 22-36/37-45-23 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 35040090 |
方法一、牛肺为原料
提取、盐析 将新鲜或冰冻牛肺绞碎后,用5倍量水搅匀,2.5mol/L硫酸调节pH为2,搅拌提取8h,过滤,滤渣同法再提取1次,合并两次提取液,每升加硫酸铵277g,用5mol/L硫酸调pH为1.5,放置过夜。
新鲜牛肺(或冰冻[水, H2SO4]→[pH2, 8h]提取液[(NH4)2SO4]→[pH1.5]盐析物
去杂蛋白 将盐析物除去上清液,过滤,滤液用氢氧化钠液调pH至5.5,再每升加硫酸铵255g,搅匀后静置48h,过滤,得盐析物。用9倍量水溶解盐析物,搅拌2h后,置冰箱过夜,过滤,滤液中加入1/20量的三氯乙酸 (50%),速加热至80℃后,即冷却至30℃以下,过滤。
盐析物[(NH4)2SO4]→[pH5.5, 48h]盐析物[三氯乙酸]→[先80℃, 后30℃]滤液
盐析、溶解、盐析 滤液用氢氧化钠(5mol/L)调pH为3,按每升加入硫酸铵610g搅拌使溶解,静置过夜。取沉淀物,用4倍量新配制的pH5.5的 0.1mol/L乙酸钠缓冲液和1倍量0.4mol/L硼酸缓冲液溶解,按每升加入硫酸镁 1050g溶解,过夜,次日过滤,析出盐析物。
滤液[NaOH, (NH4)2SO4]→[pH3]沉淀物[NaAc,硼酸缓冲液,MgSO4]→[pH5.5]盐析物
透析、脱盐、沉淀 加4倍量水使盐析出物溶解,用流动自来水于10℃以下透析24h,加硅藻土过滤,滤液用强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7与强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂001×7(按201×7树脂:001×7树脂=3:1的比例)搅拌吸附20min,至无硫酸根离子。将树脂滤过,脱盐液(pH7左右)加0.9%氯化钠和1.5倍量丙酮析出沉淀,过滤,滤液再加4倍量丙酮析出沉淀,过夜。然后沉淀用丙酮、乙醚洗涤,干燥。
盐析物[水]→[10℃以下]滤液[阴离子、阳离子树脂]→脱盐液[NaCl, 丙酮]→[pH7]沉淀物
去热原、沉淀、干燥 沉淀物用60倍量80%甲醇溶液溶解,于冰浴搅拌2h,过滤,按滤液体积的1%加30%的氯化钠溶液和5倍量丙酮,沉淀过夜,离心,用丙酮洗涤,干燥,得沉淀物。再用60倍量无热原水溶解,5mol/L氢氧化钠调节pH至11,置冰箱中4d,过滤,滤液用冰醋酸调为pH 4-5后,加入1%量的300g/L氯化钠溶液和5倍量丙酮,析出沉淀,过夜,用丙酮、乙醚洗涤,干燥,即得成品。
沉淀物[蒸馏水,NaOH]→[pH11]无热原液[冰HAc, NaCl, 丙酮]→[pH4-5]成品
方法二、以人尿为原料的人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)提取法
原料处理、酸化 取新鲜男性尿100L<操作全过程在0-4℃下进行),经双层纱布过滤,用1mol/L NaOH液调节pH至8.5,得白色絮状沉淀物,静置2h,弃去沉淀得上清液,搅拌下缓缓滴加1mol/L HCl调pH4.0,生成细微沉淀,离心20min,除沉淀得酸化尿液。
男性人尿[1mol/L NaOH]→[pH8.5]上清液[1mol/L HCl]→[pH4.0]酸化尿液
吸附、洗脱 取Polyerde Ⅳ500g加入酸化尿液中,搅拌吸附2h,过滤,弃去滤液,吸附剂用常水洗涤至白色,再用2 mol/L NH4HCO3液4L进行洗脱,收集洗脱液。
酸化尿液[Polyerde IV]→吸附物[2 mol/L NH4HCO3]→洗脱液
盐析、透析、浓缩、干燥 将固体(NH4)2SO4加入洗脱液中,达80%饱和度,于4℃下静置4-5h,离心30min,收集沉淀,再将沉淀溶于适量的蒸馏水中,加磷酸盐缓冲液透析至盐除尽,得透析液。将透析液浓缩,冷冻干燥,即得UTI成品。
洗脱液[(NH4)2SO4, 磷酸盐缓冲液]→[4℃, 蒸馏水]透析液[(浓缩,冷冻)]→UTI成品。
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