110115-07-6

• 常用中文名：钙蛋白酶抑制剂 II
• 常用英文名：ALLM
• CAS号：110115-07-6
• 分子式：C₁₉H₃₅N₃O₄S
• 分子量：401.564
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 组织蛋白酶
• 发布时间：2018-12-26 18:12:39
• 更新时间：2024-01-03 20:43:37
• ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。

名称

• 中文名: 钙蛋白酶抑制剂 II
• 英文名: calpain inhibitor ii
• 英文别名: N-Acetyl-L-leucyl-N-[(2S)-4-(methylsulfanyl)-1-oxo-2-butanyl]-L-leucinamide; N-AC-LEU-LEU-METHIONINAL; AC-LEU-LEU-L-METHIONINAL; L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-(methylthio)propyl]-; Ac-Leu-Leu-Met-al; N-Acetyl-L-leucyl-N-[(2S)-4-(methylsulfanyl)-1-oxobutan-2-yl]-L-leucinamide; ALLM; AC-LEU-LEU-MET-ALDEHYDE; AC-LEU-LEU-METHIONINAL; AC-LEU-LEU-MET-CHO; N-ACETYL-LEU-LEU-MET-CHO; MFCD00065506; AC-LLM-CHO

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 676.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 401.564
• 闪点: 362.9±31.5 °C
• 精确质量: 401.234833
• PSA: 129.67000
• LogP: 2.64
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.496
• 储存条件:

  密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。

• 稳定性:

  避免与不相容材料接触。与强氧化剂反应。

• 水溶解性: Very slightly soluble (0.52 g/L) (25 ºC)
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：108.92

  2、摩尔体积（cm³/mol）：373.1

  3、等张比容（90.2K）：933.5

  4、表面张力（dyne/cm）：39.1

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：43.18

  7、单一同位素质量：401.234827 Da

  8、标称质量：401 Da

  9、平均质量：401.5639 Da

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：4

  4、 可旋转化学键数量：13

  5、 互变异构体数量：16

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104

  7、 重原子数量：27

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：497

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：3

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色或类白色无气味的粉末

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，0.2mmHg）：未确定

  7. 折射率(n20/D)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：溶于乙醇

生物活性

• 描述: ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
• 体内研究: 脊髓损伤后每24小时注射ALLM(Calpain inhibitor II)(0.5mg/kg),持续5天,抑制Calpain的活化,但不抑制caspase 3的活化。ALLM可防止这种神经元细胞死亡[2]。ALLM(0.05-2.5mg/kg；i.p.；每24小时1周)可减少脊髓损伤(SCI)后的运动障碍[2]。动物模型：成年雄性Wistar大鼠(280-300g)(脊髓损伤模型)[2]剂量：0.05、0.5、2.5mg/kg腹腔给药；每24小时1周结果：运动功能明显改善。
• 参考文献:

  [1]. Stangl V, et al. Long-term up-regulation of eNOS and improvement of endothelial function by inhibition of the ubiquitin-proteasome pathway. FASEB J. 2004 Feb;18(2):272-9.

  [2]. Arataki S, et al. Calpain inhibitors prevent neuronal cell death and ameliorate motor disturbances after compression-induced spinal cord injury in rats. J Neurotrauma. 2005 Mar;22(3):398-406.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• WGK德国: 3