2,3-二氢-1-(2-羟基-2-甲基丙基)-n-[5-[(7-甲氧基-4-喹啉)氧基]-2-吡啶]-5-甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺结构式
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常用名 | 2,3-二氢-1-(2-羟基-2-甲基丙基)-n-[5-[(7-甲氧基-4-喹啉)氧基]-2-吡啶]-5-甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺 | 英文名 | AMG-458 |
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CAS号 | 913376-83-7 | 分子量 | 539.582 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C30H29N5O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途AMG-458 是有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Met 抑制剂,其对人和小鼠的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。 |
中文名 | 2,3-二氢-1-(2-羟基-2-甲基丙基)-n-[5-[(7-甲氧基-4-喹啉)氧基]-2-吡啶]-5-甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺 |
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英文名 | 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-N-[5-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxypyridin-2-yl]-5-methyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carboxamide |
中文别名 | 盐酸米托蒽醌 |
英文别名 | 更多 |
描述 | AMG-458 是有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Met 抑制剂,其对人和小鼠的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
human c-Met:1.2 nM (Ki) mouse c-Met:2.0 nM (Ki) V1092I:1.1 nM (Ki) D1228H:2.2 nM (Ki) M1250T:4.1 nM (Ki) H1094R:0.5 nM (Ki) Y1230H:4.5 nM (Ki) VEGDR2:4100 nM (Ki) |
体内研究 | 在NIH3T3/TPR-Met和U-87mg异种移植模型中,AMG-458(口服,30mg/kg,100mg/kg)显著抑制肿瘤生长,对体重无不良影响[1]。动物模型:NIH-3T3/TPR-Met模型和U-87mg人胶质母细胞瘤异种移植模型[1]。剂量:10、30、100 mg/kg。给药:口服q.d.或b.i.d.结果:NIH-3T3/TPR-Met模型的ED50为∼12mg/kg,ED90为∼34mg/kg。在U-87mg人胶质母细胞瘤异种移植模型中,ED50为16mg/kg,ED90为59mg/kg。每日一次30和100毫克/千克和每天一次30毫克/千克可显著抑制肿瘤生长,对体重无不良影响。动物模型:Balb/c小鼠和SD大鼠[1]。剂量:1mg/kg(药代动力学分析)。给药:静脉给药:1mg/kg(20%卡托尔,用甲磺酸调节pH至3.5)。结果:小鼠和大鼠的CL((L/h)/kg分别为0.16和0.73,Vss(L/kg)为0.31和0.62,t1/2(h)分别为1.3和1.0。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C30H29N5O5 |
分子量 | 539.582 |
精确质量 | 539.216858 |
PSA | 123.99000 |
LogP | 3.02 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.672 |
储存条件 | -20℃ |
危害码 (欧洲) | N |
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1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-N-{5-[(7-methoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-pyridinyl}-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide |
cc-602 |
AMG458 |
AMG-458,AMG458 |
Substituted Pyrazolone,17 |
UNII-4535RW5Y3A |