LSD1 inhibitor-1结构式
|
常用名 | LSD1 inhibitor-1 | 英文名 | LSD1 inhibitor-1 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 927019-63-4 | 分子量 | 328.500 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 467.7±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H36N8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 236.7±31.5 °C |
LSD1 inhibitor-1用途LSD1抑制剂-1是一种双胍多胺类似物,具有非竞争性和特异性LSD1抑制作用,体外10μM时LSD1活性剩余14.1%;H3K4me1和H3K4me2剂量依赖性地从0.25μM显着增加至10μM,而不影响HCT116中的全球H3K9me2人结肠癌细胞;与siRNA处理相比,特别是在SFRP4和SFRP5的情况下,诱导几种表观遗传沉默基因(包括SFRP1,SFRP4,SFRP5和GATA5)的再表达更有效。 |
英文名 | 1,1'-[1,3-Propanediylbis(imino-3,1-propanediyl)]bis(2,3-dimethylguanidine) |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | LSD1抑制剂-1是一种双胍多胺类似物,具有非竞争性和特异性LSD1抑制作用,体外10μM时LSD1活性剩余14.1%;H3K4me1和H3K4me2剂量依赖性地从0.25μM显着增加至10μM,而不影响HCT116中的全球H3K9me2人结肠癌细胞;与siRNA处理相比,特别是在SFRP4和SFRP5的情况下,诱导几种表观遗传沉默基因(包括SFRP1,SFRP4,SFRP5和GATA5)的再表达更有效。 |
---|---|
参考文献 | References 1. Sharma SK, et al. J Med Chem. 2010 Jul 22;53(14):5197-212. 2. Huang Y, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 8;104(19):8023-8. 3. Bi X, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 15;16(12):3229-32. View Related Products by Target Histone Demethylase |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 467.7±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H36N8 |
分子量 | 328.500 |
闪点 | 236.7±31.5 °C |
精确质量 | 328.306305 |
LogP | -0.57 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.531 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
1,1'-[1,3-Propanediylbis(imino-3,1-propanediyl)]bis(2,3-dimethylguanidine) |
Guanidine, N,N'''-[1,3-propanediylbis(imino-3,1-propanediyl)]bis[N',N''-dimethyl- |