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BIP-135

更新时间:2024-01-09 23:21:33

BIP-135结构式
BIP-135结构式
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常用名 BIP-135 英文名 BIP-135
CAS号 941575-71-9 分子量 421.24400
密度 1.64±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg) 沸点 643.5±55.0 °C (760 mmHg)
分子式 C21H13BrN2O3 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 BIP-135用途


BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。

 BIP-135名称

英文名 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(3-benzofuranyl)-4-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)
英文别名 更多

 BIP-135生物活性

描述 BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
相关类别
靶点

IC50: 16 nM (GSK-3α), 21 nM (GSK-3β)[1]

体外研究 BIP-135(20-30μM;72小时)在25μM剂量下可提高人SMA成纤维细胞存活运动神经元(SMN)蛋白水平。典型的钟形剂量反应曲线是由于较高浓度的某些毒性引起的[1 ]。BIP-135(20μm,48小时)是氧化应激模型的优良神经保护剂〔1〕。Western Blot分析[1]细胞系:人SMA成纤维细胞浓度:20μM,25μM,30μM孵育时间:72小时结果:25μM时SMN水平增加7倍。
体内研究 BIP-135似乎没有毒性,动物耐受性良好(体重没有下降)〔1〕。BIP-135(75mg/kg;i.p.;每日;从出生后第0天到第21天)延长了脊髓性肌萎缩症小鼠模型的中位生存时间[1]。动物模型:雄性和雌性SMN2+/+,SMN2Δ7+/+,Smn+/–小鼠[1]剂量:75mg/kg给药:腹腔注射;每日一次;从出生后第0天到第21天结果:使SMA-KO动物的中位生存期适度延长两天。
参考文献

[1]. Chen PC, et al. Identification of a Maleimide-Based Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3) Inhibitor, BIP-135, that Prolongs the Median Survival Time of Δ7 SMA KO Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy. ACS Chem Neurosci. 2012 Jan 18;3(1):5-11.

 BIP-135物理化学性质

密度 1.64±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
沸点 643.5±55.0 °C (760 mmHg)
分子式 C21H13BrN2O3
分子量 421.24400
精确质量 420.01100
PSA 64.24000
LogP 4.58300
外观性状 固体
储存条件 -20°C

 BIP-135安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
危害码 (欧洲) T+
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII

 BIP-135英文别名

3-(Benzofuran-3-yl)-4-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione
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