描述 |
Pavinetant (MLE-4901) 是一种神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂。
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相关类别 |
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靶点 |
NK3R[1]
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体外研究 |
Pavinetant(AZD2624)是一种有效的选择性NK3受体拮抗剂,用于治疗精神分裂症。 Pavinetant对微粒体CYP3A4/5活性具有抑制作用,咪达唑仑和睾酮测定的IC50值分别为7.1和19.8μM。观察到Pavinetant没有时间依赖性的CYP3A4/5活性失活。 Pavinetant对CYP1A2,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19和CYP2D6的抑制作用很弱甚至没有抑制作用[1]。
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激酶实验 |
Pavinetant(AZD2624)引起CYP3A活性的时间依赖性抑制的潜力通过在0.1M pH 7.4磷酸盐缓冲液孵育中在37℃下预孵育10μMPavinetant0,3,10,20和30分钟来评估。含有2mg / mL HLM和1mM NADPH的混合物(0.2mL)。以10μM测试的维拉帕米也作为阳性对照单独孵育。在每个时间点从预孵育管中取出20μL的等分试样,并加入含有15μM咪达唑仑和1mM NADPH的第二次5分钟孵育(180μL)。 1'-羟基咪达唑仑的形成用作CYP3A酶的标记活性,并使用LC-MS分析。与Pavinetant预孵育后的CYP3A酶活性与载体溶剂(1%甲醇)孵育和未预孵育后的活性相比[1]。
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参考文献 |
[1]. Li Y, et al. In vitro assessment of metabolic drug–drug interaction potential of AZD2624, neurokinin-3 receptor antagonist, through cytochrome P(450) enzyme identification, inhibition, and induction studies. Xenobiotica. 2010 Nov;40(11):721-9.
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