PM050489

• 常用名: PM050489
• 英文名: PM050489
• CAS号: 960210-97-3
• 分子量: 606.15
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₄₄ClN₃O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PM050489用途

PM050489是一种有效的微管/微管蛋白聚酮抑制剂,可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides中分离得到。PM050489以26.4nM的IC50值抑制有丝分裂。PM050489具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究[1][2]。

PM050489名称

• 英文名: PM050489

PM050489生物活性

• 描述: PM050489是一种有效的微管/微管蛋白聚酮抑制剂,可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides中分离得到。PM050489以26.4nM的IC50值抑制有丝分裂。PM050489具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
• 靶点:

  Mitosis[1]

• 体外研究: 下午050489抑制 HT-29、A-549和 MDA-MB-231型细胞的活力,吉50分别为 0.46纳米、0.38纳米和 0.45纳米[1]PM050489(0.01 nM和 0.1纳米24小时)破坏 第549页细胞中微管网络和有丝分裂纺锤体的形态[2]。 PM050489(0.01、0.1、1和 10纳米)以剂量依赖性方式在 第549页细胞中抑制微管蛋白的聚合[2]。 细胞周期分析[2]细胞系：A549细胞。浓度：0.25 nM。培养时间：20小时。结果：诱导A549细胞周期停滞在G2/M期。
• 参考文献:

  [1]. Martín MJ, et al. Isolation and first total synthesis of PM050489 and PM060184, two new marine anticancer compounds. J Am Chem Soc. 2013 Jul 10;135(27):10164-71.

  [2]. Pera B, et al. New interfacial microtubule inhibitors of marine origin, PM050489/PM060184, with potent antitumor activity and a distinct mechanism. ACS Chem Biol. 2013 Sep 20;8(9):2084-94.

PM050489物理化学性质

• 分子式: C₃₁H₄₄ClN₃O₇
• 分子量: 606.15