奥利司他结构式
|
常用名 | 奥利司他 | 英文名 | Orlistat |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 96829-58-2 | 分子量 | 495.735 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 615.9±30.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C29H53NO5 | 熔点 | <50ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 326.3±24.6 °C |
奥利司他用途新型减肥降脂药: 奥利司他是目前国际公认的一种新型减肥降脂药,市面上销售的商品名称为赛尼可,1998年首次在新西兰上市,当年销售额达1.46亿美元,2007年销售了5.38亿美元,目前奥利司他占据全球减肥市场80%的市场份额,仅中国香港地区一年的销售额就达到8000万美元。 是目前全球唯一的OTC减肥药,全球超过40,000,000人服用并成功减重,是目前最畅销的减肥产品。它是有效减肥,奥利司他是一种强效和长效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,通过直接阻断人体对食物中脂肪的吸收,摄入的热能和脂肪一旦小于消耗,体内脂肪自然减少,从而达到减重的目的。它是安全减肥,有效成分不进入血液循环,不作用于中枢神经,副作用较少,不会出现头晕、心慌、失眠、口干等情况。 奥利司他是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,常温下为白色或类白色粉未,不溶于水,溶于氯仿,易溶于乙醇,通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活。食物中的脂肪不能分解为游离脂肪酸和单酰基甘油,因而脂肪不能被吸收和利用,从而减少人体的热量摄入,控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。在常用剂量下,脂肪的吸收可被抑制30%。口服后很少吸收,在肠道内可被代谢失活,代谢部位在胃肠道壁,消除半衰期约为14~19小时。约97%的本品随粪便排泄,其中83%以原形排出。 临床上可应用于肥胖症及高脂血症。一般情况下,一次可口服120mg,一日三次,于餐中或餐后1小时服用。服药2周后体重可开始下降。可连续服用6~12个月,如剂量增大至每日400mg以上时,其作用不再增强。
更多
|
||||
奥利司他作用奥利司他属脂肪酶抑制剂类减肥药,它是脂抑素(lipstatin)的水化衍生物,可减少食物脂肪的吸收,从而使体重减轻。本品具有强效和选择性的抑制胃脂酶和胰脂肪酶的作用,对其他消化酶(淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶) 和磷脂酶等无影响,不影响碳水化合物、蛋白质和磷脂的吸收。该药不被胃肠道吸收,对脂肪酶的抑制作用为可逆性。 奥利司他主要在胃肠道通过与胃脂酶和胰脂肪酶活性部位的丝氨酸残基共价结合而使酶失活,抑制三酰甘油水解,使甘油一酯和游离脂肪酸的摄入减少,从而控制体重。奥利司他的药理学活性呈剂量依赖性,治疗剂量的奥利司他(120 mg/ d,tid,进餐时服用)结合微低热量平衡膳食,可减少膳食中30%的脂肪吸收。在体重正常和肥胖志愿者中的研究表明,奥利司他基本上不被机体吸收,血浆中药物浓度很低,单剂量(最大剂量800mg)口服后,8h内奥利司他的血浆浓度 < 5ng/ml。通常治疗剂量下机体对奥利司他的全身吸收很少,短期治疗无蓄积。在体外实验中,奥利司他与血浆蛋白的结合率高达99%以上(脂蛋白、白蛋白为主要的结合蛋白),奥利司他很少与红细胞结合。在肥胖患者中进行的研究显示,极少被吸收的奥利司他在血浆中有2种主要的代谢产物,M1(4环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%。M1和M3对脂肪酶的抑制极弱。未被吸收的奥利司他主要通过粪便排出体外,约占所服用剂量的97%,其中83%是原形药物,奥利司他及其代谢物的累积肾排泄量低于2%,药物彻底排泄(粪便和尿液)需要3~5d。M1和M3均可以经胆汁排泄。 本品还有调节血脂的作用:可降低肥胖患者血清中的甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C和提高高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比例。
更多
|
中文名 | 奥利司他 |
---|---|
英文名 | [(2S)-1-[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]tridecan-2-yl] (2S)-2-formamido-4-methylpentanoate |
中文别名 | 奧利司他 | 奥列司他 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Orlistat是用于控制肥胖的脂肪酶抑制剂,其通过抑制膳食脂肪的吸收起作用。 |
---|---|
相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 615.9±30.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | <50ºC |
分子式 | C29H53NO5 |
分子量 | 495.735 |
闪点 | 326.3±24.6 °C |
精确质量 | 495.392365 |
PSA | 81.70000 |
LogP | 8.94 |
外观性状 | solid | white |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.470 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | DMSO: 19 mg/mL |
1.1 产品标识符
: Orlistat 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Ro-18-0647 (−)-Tetrahydrolipstatin N-Formyl-L-leucine (1S)-1-[[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]methyl]dodecyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。 当心 - 物质尚未完全测试。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Ro-18-0647 别名 (−)-Tetrahydrolipstatin N-Formyl-L-leucine (1S)-1-[[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxo-2- oxetanyl]methyl]dodecyl ester : C29H53NO5 C29H53NO5 分子式 : 495.73 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。 建议的贮存温度: 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: < 50 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 TDLo 经口 - 老鼠 - 560 mg/kg 备注: 血:血清组分的改变(如TP、胆红素、胆固醇。) 生化的:代谢(媒介物):脂质包括转运体。 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国(UN)规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | OH3167600 |
Orlistat and calcium oxalate crystalluria: an association that needs consideration.
Ren. Fail. 32(8) , 1019-21, (2010) Obesity is currently an epidemic across the globe. Obese patients unable to achieve significant weight loss with lifestyle changes alone may require drug therapy. Clinical trials have shown that orlis... |
|
Orlistat-induced oxalate nephropathy may be dose-independent and present as a late manifestation.
J. La. State Med. Soc. 165(5) , 283-5, (2013) We present the case of a 61-year-old Caucasian male veteran who had been on orlistat (120mg dosing) for four years, and had changed to the over-the-counter (OTC) form, Alli (orlistat 60mg), about thre... |
|
Mechanisms of cholesterol and saturated fatty acid lowering by Quillaja saponaria extract, studied by in vitro digestion model.
Food Funct. 6 , 1319-30, (2015) Quillaja saponin extracts are known to reduce plasma cholesterol levels in humans. Here we study the mechanism of this effect with Quillaja Dry saponin extract (QD). In vitro model of triglyceride lip... |
[2S-[2a(R*),3b]]-N-Formyl-L-leucine 1-[(3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl)methyl]dodecyl ester |
(−)-Tetrahydrolipstatin |
N-Formyl-L-leucine ester with (3S,4S)-3-hexyl-4-[(2S)-2-hydroxytridecyl]-2-oxetanone |
(2S)-1-[(2S,3S)-3-Hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]-2-tridecanyl N-formyl-L-leucinate |
Tetrahydrolipstatin |
MFCD05662360 |
(2S)-1-[(2S,3S)-3-Hexyl-4-oxooxetan-2-yl]tridecan-2-yl N-formyl-L-leucinate |
Alli |
(1S)-1-{[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]methyl}dodecyl N-formyl-L-leucinate |
Orlistat |
(1S)-1-{[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]methyl}dodecyl (2S)-2-(formylamino)-4-methylpentanoate |
Orlipastat |
Orlipastatum |
L-Leucine, N-formyl-, (1S)-1-[[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]methyl]dodecyl ester |
Xenical |
(-)-Tetrahydrolipstatin |
THLP |